Qualitätsmanagement; Lieferantenmanagement; Q-Planung; Auditierung; Prozessoptimierung

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de
  auf Anfrage
  Deutschland
 04.08.2018

Kurzvorstellung

QM-Betreuung, Q-Planung, FMEA, VDA 6.1, VDA 6.3, VDA 2, 9001, IATF 16949, 13485, 14971. CAQ: SPC, MFU, MSA, APQP, PPAP. Shop floor Kenntnisse: spanende Fertigung, Stanz- Biegefertigung, Montage, Galvanotechnik. Eigene FMEA Software Apis IQ-RM 6.5.

Ich biete

Management, Unternehmen, Strategie
  • Fehlermöglichkeits- und -einflussanalyse (FMEA)
    11 Jahre, 11 Monate Erfahrung
  • Statistische Prozessregelung (SPC)
    9 Jahre Erfahrung
  • Unternehmensberatung
    8 Jahre, 4 Monate Erfahrung
  • Auditor
    6 Jahre, 2 Monate Erfahrung
  • Vorbereitung auf QM-Zertifizierung (ISO)
    5 Jahre, 7 Monate Erfahrung
  • Prozessberatung
    4 Jahre, 4 Monate Erfahrung
  • Organisationsentwicklung
    2 Jahre, 11 Monate Erfahrung
Technik, Ingenieurwesen
  • Produktionsteil-Abnahmeverfahren (PPAP)
    7 Jahre, 7 Monate Erfahrung
  • Technisches Qualitätsmanagement / QS / QA
    7 Jahre, 4 Monate Erfahrung
  • Prozessvalidierung
    5 Jahre, 7 Monate Erfahrung
  • VDA 6.x
    4 Jahre, 10 Monate Erfahrung
  • Kapazitätsplanung
    4 Jahre, 10 Monate Erfahrung
  • Technische Beratung
    4 Jahre, 4 Monate Erfahrung
Einkauf, Handel, Logistik
  • Materialwirtschaft
    2 Jahre, 11 Monate Erfahrung
  • Lager-Layoutplanung
    2 Jahre, 11 Monate Erfahrung
IT, Entwicklung
  • Prozessoptimierung
    4 Jahre, 11 Monate Erfahrung
  • FMEA (Failure Mode and Effects Analysis)
    4 Jahre, 4 Monate Erfahrung
  • 8D-Report
    4 Jahre, 3 Monate Erfahrung
  • APQP (Advanced Product Quality Planning)
    2 Jahre, 11 Monate Erfahrung

Projekt‐ & Berufserfahrung

Interim Projektmanager
Borbet Solingen GmbH, Solingen
12/2017 – 3/2018 (4 Monate)
Automobilindustrie
Tätigkeitszeitraum

12/2017 – 3/2018

Tätigkeitsbeschreibung

Vorbereitung auf die Zertifizierung nach IATF 16949

Eingesetzte Qualifikationen

Technisches Qualitätsmanagement / QS / QA, VDA 6.x, ISO/TS 16949, IATF 16949, Projekt-Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement (allg.), Qualitätsdokumentation, Qualitätshandbuch


Prozess-FMEA Moderation
Karl Hess GmbH & Co. KG, NRW
7/2017 – 12/2017 (6 Monate)
Automobilindustrie
Tätigkeitszeitraum

7/2017 – 12/2017

Tätigkeitsbeschreibung

Prozess-FMEA Moderation und Entwicklung der Varianten für die Prozesse der Fertigung von Kunsstoffspritzguss-Einzelteilen und Baugruppen.
Prozessbetrachtung über alle Fertigungsbereiche incl. Logistik, Wareneingangs- und ausgangsprüfungen. Vorbereitung der FMEA für den PLP.

Eingesetzte Qualifikationen

APQP (Advanced Product Quality Planning), FMEA (Failure Mode and Effects Analysis), Prozessmanagement, Qualitätssicherungssysteme, Qualitätsdokumentation, Qualitätsplanung


Dozent
MWG-Gruppe, Wernigerode
2/2017 – 2/2017 (1 Monat)
Galvano und Eloxalwerk
Tätigkeitszeitraum

2/2017 – 2/2017

Tätigkeitsbeschreibung

Schulungen für VDA 8D-Report und FMEA-Methodik gemäß VDA Band 4.

Eingesetzte Qualifikationen

8D-Report, Beschichten, Galvanotechnik / Galvanik, Fehlermöglichkeits- und Einfluss-Analyse (FMEA / FMECA)


Systembetreuung, Auditierung
Pentz & Gerdes GmbH & CO. KG, Oldenburg
1/2016 – 8/2016 (8 Monate)
Galvanotechnik
Tätigkeitszeitraum

1/2016 – 8/2016

Tätigkeitsbeschreibung

Auditierung von Prozessen (VDA6.3) und System (TS16949) Vorbereitung für die TS16949 Zertifizierung.

Eingesetzte Qualifikationen

VDA 6.x, ISO/TS 16949, Unternehmensberatung, Vorbereitung auf QM-Zertifizierung (ISO), Qualitätsdokumentation, Auditor, Fehlermöglichkeits- und -einflussanalyse (FMEA), Schulung / Coaching (allg.)


Systembetreuung, Auditierung
Comte Galvanotechnik GmbH & Co KG, Sulingen
10/2015 – offen (2 Jahre, 11 Monate)
Galvanotechnik
Tätigkeitszeitraum

10/2015 – offen

Tätigkeitsbeschreibung

Auditierung von Prozessen nach VDA6.3 und Systemen nach TS16949.

Eingesetzte Qualifikationen

8D-Report, APQP (Advanced Product Quality Planning), Prozessoptimierung, Kapazitätsplanung, Prozessvalidierung, VDA 6.x, Produktionsteil-Abnahmeverfahren (PPAP), Organisationsentwicklung, Unternehmensberatung, Vorbereitung auf QM-Zertifizierung (ISO), Auditor, Fehlermöglichkeits- und -einflussanalyse (FMEA), Statistische Prozessregelung (SPC), Lager-Layoutplanung, Materialwirtschaft


Trainer, SPC, Regelkarten CAQ-System
EJOT GmbH & Co. KG, Bad Berleburg
8/2015 – 1/2016 (6 Monate)
Automobilindustrie
Tätigkeitszeitraum

8/2015 – 1/2016

Tätigkeitsbeschreibung

Schulungen für Regelkartentechniken, Optimierung der Qualitätsprozesse in der Reklamationsbearbeitung.

Eingesetzte Qualifikationen

Technisches Qualitätsmanagement / QS / QA, Aus- / Weiterbildung


Reklamationsbearbeitung und Prozessoptimierung
fischer Automotive systems, Horb am Neckar
3/2015 – 7/2015 (5 Monate)
Automobilindustrie
Tätigkeitszeitraum

3/2015 – 7/2015

Tätigkeitsbeschreibung

Bearbeitung von Feldreklamationen diverser OEM's und Prozesspotimierung im Bereich Heissprägen von Bauteilen für den Sichtbereich

Eingesetzte Qualifikationen

Produktionsoptimierung, Technisches Qualitätsmanagement / QS / QA, Prozessberatung, Fehlermöglichkeits- und -einflussanalyse (FMEA)


FMEA-Moderation Design und Prozess
Montaplast GmbH, Morsbach
5/2014 – offen (4 Jahre, 4 Monate)
Automobilindustrie
Tätigkeitszeitraum

5/2014 – offen

Tätigkeitsbeschreibung

System- und Prozess-FMEA-Moderation mit Apis-IQ-RM-FMEA für Kunststoffinterieur -exterieur.

Eingesetzte Qualifikationen

FMEA (Failure Mode and Effects Analysis), Technische Beratung, Prozessberatung, Fehlermöglichkeits- und -einflussanalyse (FMEA), Statistische Prozessregelung (SPC)


Qualitätsplanung
Weidmüller Interface GmbH & Co. KG, Detmold
3/2014 – 5/2015 (1 Jahr, 3 Monate)
Maschinen-, Geräte- und Komponentenbau
Tätigkeitszeitraum

3/2014 – 5/2015

Tätigkeitsbeschreibung

Qualitätsvorausplanung für Neuentwicklung Elektronick Produkte

Eingesetzte Qualifikationen

Technisches Qualitätsmanagement / QS / QA, Fehlermöglichkeits- und -einflussanalyse (FMEA)


Entwicklung FMEA-Moderation
Montaplast GmbH, Morsbach
1/2014 – 7/2014 (7 Monate)
Automobilindustrie
Tätigkeitszeitraum

1/2014 – 7/2014

Tätigkeitsbeschreibung

System- und Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für Interieur-Bauteile

Eingesetzte Qualifikationen

Fehlermöglichkeits- und -einflussanalyse (FMEA)


FMEA-Moderaor Prozess-FMEA
Carl Zeiss Meditec AG, Oberkochen
1/2014 – 2/2014 (2 Monate)
Medizintechnik
Tätigkeitszeitraum

1/2014 – 2/2014

Tätigkeitsbeschreibung

Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für die Prozessvalidierung und Prozessverifizierung unterschiedlicher Arbeitsplätze und Verfahren.

Eingesetzte Qualifikationen

Fehlermöglichkeits- und -einflussanalyse (FMEA)


FMEA-Moderation
Woco Industrietechnik GmbH, Bad Soden-Salmünster
10/2013 – 4/2016 (2 Jahre, 7 Monate)
Automobilindustrie
Tätigkeitszeitraum

10/2013 – 4/2016

Tätigkeitsbeschreibung

Produkt- und Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) Kombi-Kühlsystemventil.

Eingesetzte Qualifikationen

Fehlermöglichkeits- und -einflussanalyse (FMEA)


CAPA-Prozessmanagement/QM
Carl Zeiss Meditec AG, Oberkochen
5/2013 – 12/2013 (8 Monate)
Medizintechnik
Tätigkeitszeitraum

5/2013 – 12/2013

Tätigkeitsbeschreibung

Review der CAPAs und Verbesserung des CAPA-Prozesses. Dokumentation der Root Cause Analyse über FMEA, Ishikawa, 5Why

Eingesetzte Qualifikationen

Prozessmanagement, Fehlermöglichkeits- und -einflussanalyse (FMEA)


FMEA-Moderator
Carl Zeiss Meditec AG, Oberkochen
2/2013 – 3/2013 (2 Monate)
Medizintechnik
Tätigkeitszeitraum

2/2013 – 3/2013

Tätigkeitsbeschreibung

Technologie

Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für die Prozessvalidierung und Prozessverifizierung.

Eingesetzte Qualifikationen

Fehlermöglichkeits- und -einflussanalyse (FMEA)


FMEA-Moderator
Woco Industrietechnik GmbH, Bad Soden-Salmünster
1/2013 – 7/2013 (7 Monate)
Automobilindustrie
Tätigkeitszeitraum

1/2013 – 7/2013

Tätigkeitsbeschreibung

FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für Unterdruckwasserventile. Erstellen von Varianten-FMEA‘n.

Eingesetzte Qualifikationen

Fehlermöglichkeits- und -einflussanalyse (FMEA)


Systembetreuung
Comte Galvanotechnik GmbH & Co KG, Sulingen
8/2011 – 12/2012 (1 Jahr, 5 Monate)
Automobilindustrie
Tätigkeitszeitraum

8/2011 – 12/2012

Tätigkeitsbeschreibung

System- und Prozessbetreung Galvanotechnik.

Struktur- und Organisationsaufbau Bereich Fahrwerkskomponenten, APQP, PPAP, 8D-Berichte, FMEA (Apis-IQ-FMEA), MSA, MFU, KVP, Reklamationsmanagement, (8D-Berichte, Ishikawa).

Interne System-, Prozess- und Produktaudits gemäß ISO TS 16949 und VDA 6.3 Zertifizierungsvorbereitungen ISO TS 16949, QM-Leitung, Stellvertretende Fertigungsleitung

Eingesetzte Qualifikationen

8D-Report, Technische Projektleitung / Teamleitung, Kapazitätsplanung, Shopfloor management, Prüfmittelmanagement, Technisches Qualitätsmanagement / QS / QA, Prozessvalidierung, VDA 6.x, Produktionsteil-Abnahmeverfahren (PPAP), ISO/TS 16949, Advanced product quality planning (APQP), Unternehmensberatung, Vorbereitung auf QM-Zertifizierung (ISO), Auditor, Fehlermöglichkeits- und -einflussanalyse (FMEA), Statistische Prozessregelung (SPC), Teamentwicklung, Lagerplanung


FMEA-Moderator
Carl Zeiss Meditec AG, Jena
5/2011 – 12/2013 (2 Jahre, 8 Monate)
Medizintechnik
Tätigkeitszeitraum

5/2011 – 12/2013

Tätigkeitsbeschreibung

Risikomanagement

Schulungen FMEA-Methodik VDA 4.
System-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für die Konformitätsbewertungsverfahren.
Moderation von Risikoanalysen gemäß DIN EN ISO 14971.

Eingesetzte Qualifikationen

Fehlermöglichkeits- und -einflussanalyse (FMEA)


Lieferantenbetreuung
ZF Friedrichshafen AG, Lemförde
1/2011 – 8/2011 (8 Monate)
Automobilindustrie
Tätigkeitszeitraum

1/2011 – 8/2011

Tätigkeitsbeschreibung

Lieferantenentwicklung in der Galvanotechnik für Fahrwerkskomponenten. Audits VDA 6.3.

Eingesetzte Qualifikationen

Prozessoptimierung, Kapazitätsplanung, Produktionsentwicklung, Shopfloor management, VDA 6.x, Produktionsteil-Abnahmeverfahren (PPAP), Advanced product quality planning (APQP), Auditor, Statistische Prozessregelung (SPC), Teamentwicklung, Lagerkapazitätsbestimmung, Lieferantenmanagement (allg.), Lieferantenentwicklung


FMEA-Moderator
ISE Automotive GmbH, Witten
10/2010 – 12/2010 (3 Monate)
Automobilindustrie
Tätigkeitszeitraum

10/2010 – 12/2010

Tätigkeitsbeschreibung

Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für Heckklappenscharnieren in unterschiedlichen Projektteams

Eingesetzte Qualifikationen

Fehlermöglichkeits- und -einflussanalyse (FMEA)


Dozent
TÜV Rheinland Akademie GmbH, Diverse
9/2010 – 3/2012 (1 Jahr, 7 Monate)
Dienstleistungsbranche
Tätigkeitszeitraum

9/2010 – 3/2012

Tätigkeitsbeschreibung

Dozent für Schulungen zum Qualitäsmanagementbeauftragte und Qualitätsmanager.

Eingesetzte Qualifikationen

Technisches Qualitätsmanagement / QS / QA, Schulung / Coaching (allg.)


FMEA-Moderator
Carl Zeiss Surgical GmbH, Oberkochen
5/2010 – 12/2010 (8 Monate)
Medizintechnik
Tätigkeitszeitraum

5/2010 – 12/2010

Tätigkeitsbeschreibung

Qualitäts- und Risikomanagement

Schulungen FMEA-Methodik VDA 4

Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) in unterschiedlichen Produkt- und Projektteams und zur Prozessvalidierung –verifizierung (IQ, OQ, PQ)

Eingesetzte Qualifikationen

Fehlermöglichkeits- und -einflussanalyse (FMEA)


QM–Berater
CR-Deutschland, Brüggen
6/2009 – 10/2010 (1 Jahr, 5 Monate)
Chemieindustrie
Tätigkeitszeitraum

6/2009 – 10/2010

Tätigkeitsbeschreibung

Systemberatung und Prozessberatung

Interne Audits DIN EN ISO 9001, Zertifizierungsvorbereitung DIN EN ISO 9001:2008, Maschinenrichtlinie 2006/42/EG, Arbeitssicherheit.

Eingesetzte Qualifikationen

Prozessoptimierung, Prozessvalidierung, Unternehmensberatung, Vorbereitung auf QM-Zertifizierung (ISO), Auditor, DIN EN ISO 9001


Risikomanagement
Carl Zeiss Surgical GmbH, Oberkochen
8/2008 – 5/2010 (1 Jahr, 10 Monate)
Medizintechnik
Tätigkeitszeitraum

8/2008 – 5/2010

Tätigkeitsbeschreibung

Unterstützung des Bereichs Risikomanagement und Regulatory Affairs

Erstellen von Verfahrens- und Arbeitsanweisungen, CE-Konformitätsdokumenten.
Schulungen FMEA- und Risikoanalysen-Methodik.
System-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) in unterschiedlichen Produkt- und Projektteams

Eingesetzte Qualifikationen

Technische Dokumentation, Risikomanagement, Qualitätsdokumentation, Fehlermöglichkeits- und -einflussanalyse (FMEA)


Quality Control und Test Planning / Risikomanagement
Ypsomed, Burgdorf
6/2006 – 2/2009 (2 Jahre, 9 Monate)
Medizintechnik
Tätigkeitszeitraum

6/2006 – 2/2009

Tätigkeitsbeschreibung

Quality Control und Test Planning

Coaching der Mitarbeiter
SPC-Regelkarten, Fehlersammelkarten für Produktion, WE- und WA-Prüfungen, APQP, PPAP, MSA (Gauge R&R, QS9000), FMEA-Methodik, Kontrollpläne, Prüfpläne für Prüf- und Messmitteln, Prozessaudits bei Lieferanten für Kunststoff und Metallprodukte.

Prozess-FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) für Kunststoffprodukte und Extrusionsprozessen in unterschiedlichen Produkt- und Projektteams

Risikomanagement

Coachen der Mitarbeiter im Risikomanagement
Angleichen der bestehenden FMEA-Methode an VDA Band 4 Erstellen von FMEA- Schulungsunterlagen Schulungen FMEA-Methodik für Kunststoffextrusion und Montage.

System- und Prozess- FMEA-Moderation (Apis-IQ-FMEA) in unterschiedlichen Produktteams.

Eingesetzte Qualifikationen

Technisches Qualitätsmanagement / QS / QA, Produktionsteil-Abnahmeverfahren (PPAP), Advanced product quality planning (APQP), Unternehmensberatung, DIN EN ISO 13485, DIN EN ISO 9001, Fehlermöglichkeits- und -einflussanalyse (FMEA), Statistische Prozessregelung (SPC), Wareneingangorganisation


Zertifikate

1st & 2nd party Auditor IATF 16949
November 2017

Lead-Auditor Führen im Audit
Juni 2016

VDA 6.3 Prozessaudit
Mai 2014

Automotive Core Tools Professional
April 2009

FMEA-Moderator VDA 4
Juni 2008

Six Sigma Green Belt
April 2007

Fachkraft für Arbeitssicherheit
März 2006

Umweltbetriebsprüfer DIN EN ISO 14001 EMAS 2
November 2005

Interner Auditor VDA 6.1
November 2005

Interner Auditor ISO/TS 16949
November 2005

QM-Auditor DIN EN ISO 9001
Juni 2005

QM-Manager
Mai 2005

QM-Beauftragter
April 2005

Qualitätsassistent
Dezember 1993

REFA-Techniker
Oktober 1988

Industriemeister Metall
März 1983

Qualifikationen

Strukturaufbau QM, Prüfplanung, APQP, QVP, PPAP, FMEA, Prozessoptimierungen, Lieferantenmanagement, 8D, Automobil, Kunststoff, Motorraum, Interieur, Exterieur, Metallverarbeitung spanend- spanlos, Montagen


Technik
- Anlagenbau
- Fahrzeugbau
- Kunststofftechnik
- Medizintechnik
- Produktionstechnik
- Technische Projektleitung / -management
- Prozesstechnik
- Maschinenbau
- Fahrzeugtechnik

Organisation, Management
- Qualitätsmanagement
- Prozessmanagement
- Systemmanagement

Über mich

Systemberatung, Zertifizierung DIN EN ISO 9001:2008, IATF 16949.

Schulungen und Moderation von Produkt- und Prozess-FMEA´n mit der eigener Softwarelizenz Apis-IQ-FMEA. Produktionslenkungsplan und Prozessablaufplan. Prozessvalidierung -verifizierung. Risikomanagement und Risikobewertungen.

Medizintechnik Risikomanagement nach DIN ISO 14971 und Systembereuung DIN ISO 13485.

Dozent für Schulungen im Qualitätsmanagement.

Erfahrung in den Werkzeugen zur Qualitätsvorausplanung, SPC, WEP, WAP, MFU, MSA, FMEA, DoE, 8D_Report, Reklamationsmanagement.

Führungserfahrung im Produktionsbetrieb mit 65 Mitarbeitern in Abteilungen Pressen, Schweißen Montieren, Härten, CNS-Drehen und Bearbeitungszentren.

Persönliche Daten

Sprache
  • Deutsch (Muttersprache)
Reisebereitschaft
National
Arbeitserlaubnis
  • Europäische Union
  • Schweiz
Profilaufrufe
2020
Berufserfahrung
43 Jahre (seit 08/1975)
Projektleitung
11 Jahre

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