SyS Consulting

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Verfügbarkeit einsehen
  auf Anfrage
de
  100‐120€/Stunde
  82152 Planegg
 05.07.2018

Kurzvorstellung

SyS Consulting arbeitet seit 2014 auf freiberuflicher Basis und betreut Projekte überwiegend im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten der Klasse I bis III.

Ich biete

Forschung, Wissenschaft, Bildung
  • Naturwissenschaft
    1 Monat Erfahrung
  • Klinische Studie
    1 Monat Erfahrung
  • Angewandte Forschung
    1 Monat Erfahrung

Projekt‐ & Berufserfahrung

Director Regulatory Affairs
Kundenname anonymisiert, München
9/2017 – offen (11 Monate)
Gesundheitswesen
Tätigkeitszeitraum

9/2017 – offen

Tätigkeitsbeschreibung

MDD-MDR Transition, Clinical Evaluation Report, Certification under 93/42EWG

Eingesetzte Qualifikationen

Regulatory Affairs Management

Ausbildung

Master of Drug Regulatory Affairs
(MDRA)
Jahr: 2012
Ort: Bonn

Qualifikationen

PhD, MDRA

Persönliche Daten

Sprache
  • Deutsch (Muttersprache)
Reisebereitschaft
auf Anfrage
Arbeitserlaubnis
  • Europäische Union
  • Schweiz
Home-Office
bevorzugt
Profilaufrufe
9
Alter
42
Berufserfahrung
8 Jahre und 6 Monate (seit 01/2010)
Projektleitung
5 Jahre

Kontaktdaten

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