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Engineering und Qualifikation im pharmazeutischen und chemischen Umfeld

offline
  • auf Anfrage
  • 68535 Edingen-Neckarhausen
  • Europa
  • de  |  en
  • 12.05.2020

Kurzvorstellung

Selbstständig im Engineering und Qualifikation in der pharmazeutischen und chemischen Industrie. Pharma Containment Solutions mit 2 weiteren Mitarbeitern. GMP Engineering Anlagen, Maschinen, Containment, Reinräume, HVAC, Medien und Qualifizierung.

Qualifikationen

  • Containment für hochwirksame Substanzen
  • Engineering von pharmazeutischen Anlagen
  • Entwicklung GMP taugl. Anlagen
  • GMP, FDA, CFR
  • Gute Herstellungspraxis (GMP)
  • HVAC / Lüftungstechnik
  • Maschinenbau
  • Medien, Reinstwasser usw.
  • Medizintechnik
  • Qualifizierung
  • Reinräume
  • Technische Beratung
  • Technische Konzeption

Projekt‐ & Berufserfahrung

Projektleiter
BASF, Ludwigsahfen
1/2018 – offen (6 Jahre, 3 Monate)
Chemieindustrie
Tätigkeitszeitraum

1/2018 – offen

Tätigkeitsbeschreibung

- Planung Innenausbau (Reinräume) für ein Industriegebäude über 3 Stockwerke
- Planung HVAC, Medien
- Planung primärer Schutzmaßnahmen (Containment)
- Planung Rohbau Industriegebäude über 6 Stockwerke und Innenausbau mit Reinräumen, HVAC und Medien
- Projektplanung
- Einholen von Angeboten, Leistungsvergleich verschiedener Lieferanten
- Kostenkontrolle

Eingesetzte Qualifikationen

Technische Konzeption

Consultant
SKAN AG, Basel
11/2017 – offen (6 Jahre, 5 Monate)
Maschinen-, Geräte- und Komponentenbau
Tätigkeitszeitraum

11/2017 – offen

Tätigkeitsbeschreibung

Consultant for the project: Aseptic vial filling of high potent substances

Skan AG, Allschwil, Switzerland
• GMP risk assessment
• Safety risk assessment for the operators (high potent substances)
• Isolator for sterile filling and placing the stoppers
• Batching tank inside the sterile isolator
• Detecting the GMP risks at the system for preparing a Riboflavin test to detect the critical spots

Eingesetzte Qualifikationen

Maschinenbau, Gute Herstellungspraxis (GMP)

Projektleiter
Actelion / Idorsia Pharmazeuticals Ltd, Basel
5/2016 – 6/2018 (2 Jahre, 2 Monate)
Gesundheitswesen
Tätigkeitszeitraum

5/2016 – 6/2018

Tätigkeitsbeschreibung

Consultant for the project: High containment tablet press and
reconstruction of a suitable production area. Engineering of the
reconstruction measurements for implementation of the tablet press.

General consulting for technical tasks in the department.

Project lead for implementation of the tablet press, including all technical processes for with feeding with granule, sampling, bad tablet transfer, tablet dedusting, metal check and collecting the tablets.

Project lead for all necessary reconstructions for operation of the tablet press:
New purified water plant with loop, HVAC, waste water system and cleanrooms.


Actelion / Idorsia Pharmaceuticals Ltd, Switzerland
• Selection of a suitable containment tablet press and supplier
• Project lead for the complete implementation
• Determination of cost and cost control
• Risk assessment for product safety
• Risk assessment for employee safety
• General consulting of technical tasks in the department
• General consulting of GMP tasks in the department

Eingesetzte Qualifikationen

Projektdurchführung

Consultant
Intervet GmbH, Vienna, Wien
4/2016 – 9/2017 (1 Jahr, 6 Monate)
Pharmaindustrie
Tätigkeitszeitraum

4/2016 – 9/2017

Tätigkeitsbeschreibung

Consultant for the project: Establishing of containment solutions
for a GMP production (weighing to coating) and packing plant.

Intervet GmbH, Vienna
• Development of the containment measurements under GMP aspects
• Manufacturing building, material and personal locks, tablet press,
weighing, granulation, coating and R&D equipment
• Risk assessment for product safety
• Risk assessment for employee safety
• Costing, supplier selection

Eingesetzte Qualifikationen

Technische Konzeption

Consultant
Maag Automatik GmbH, Großostheim
5/2015 – 4/2016 (1 Jahr)
Maschinen-, Geräte- und Komponentenbau
Tätigkeitszeitraum

5/2015 – 4/2016

Tätigkeitsbeschreibung

Consultant for the project: Development of a prototype machine
for a new method of drug production

Maag Automatik GmbH, Großostheim
• Development of the machine
• GMP consulting for the machine manufacturer
• GMP Consulting for the pharmaceutical manufacturer
• Risk assessment
• Costing, supplier selection
• Definition of the specifications
• Creating specifications

Eingesetzte Qualifikationen

Forschung & Entwicklung (allg.)

Consultant / Project Manager
Boehringer Ingelheim, Ingelheim
12/2014 – 2/2015 (3 Monate)
Pharmaindustrie
Tätigkeitszeitraum

12/2014 – 2/2015

Tätigkeitsbeschreibung

• Qualification of new equipment
• Requalification
• CAPA
• Change control
• Risk assessment
• Creation of IQ, OQ plans
• Commissioning, FAT/SAT

Eingesetzte Qualifikationen

Gute Herstellungspraxis (GMP)

Consultant
Hexal AG, Holzkirchen
7/2014 – 2/2016 (1 Jahr, 8 Monate)
Pharmaindustrie
Tätigkeitszeitraum

7/2014 – 2/2016

Tätigkeitsbeschreibung

Consultant for the project: Isolators for the manufacture of development batches with highly active substances in the field of weighing, mixing, tableting, drying and coating.
Hexal AG, Holzkirchen
• Advice on containment strategies for all production, cleaning and waste disposal operations
• Planning the appropriate systems
• Risk assessment
• Creation of SOPs and BAs

Eingesetzte Qualifikationen

Technische Beratung

Project Manager
AbbVie GmbH co. KG, Ludwigshafen
5/2013 – 7/2014 (1 Jahr, 3 Monate)
Pharmaindustrie
Tätigkeitszeitraum

5/2013 – 7/2014

Tätigkeitsbeschreibung

Project manager / part-project manager for the project Vacuum Roller Dryer. Technology development for the drying of highly active ingredients. Including agitator vessel for the manufacture of API and org. Solvents.
AbbVie GmbH co. KG
• Development of manufacturing process and the production flow under GMP aspects
• Determination of the specifications
• Identification and selection of suppliers
• Cost plan
• Setting of parameters and preparation of the measuring points lists

Eingesetzte Qualifikationen

Technische Konzeption

Project management and part project manager
Abbott GmbH & co. KG, Ludwigshafen
1/2009 – 11/2011 (2 Jahre, 11 Monate)
Pharmaindustrie
Tätigkeitszeitraum

1/2009 – 11/2011

Tätigkeitsbeschreibung

Project management and part project manager for the project weight isolator. Installing of a stainless steel isolator (SKAN) for the usage in GMP field
Abbott GmbH & co. KG
• Definition of specifications
• Creating specifications
• Selection of suppliers, design configuration
• Cost plan
• Implementing Mock-Up
• Risk assessment
• Drawing up emergency procedure at product outlet
• Creating SOPs
• Installation of the system
• Carrying out FAT, SAT
• Commissioning
• Implementation training

Eingesetzte Qualifikationen

Technische Konzeption

Project manager
Abbott GmbH & co. KG, Ludwigshafen
1/2008 – 8/2008 (8 Monate)
Pharmaindustrie
Tätigkeitszeitraum

1/2008 – 8/2008

Tätigkeitsbeschreibung

Project manager for the reconstruction of a GMP pilot plant for the processing of highly active substances
Abbott GmbH & co. KG
• Installation of soft wall isolators
• Development of containment systems for the weighing, sieving, mixing, extrusion, tableting and coating
• Supplier selection, design configuration, costing and price negotiations
• Time planning
• Risk assessments
• Creating emergency procedure for accident product outlet
• Creating SOPs
• Creation of IQ, OQ plans
• Installation of the systems
• Carrying out FAT, SAT
• Qualification / commissioning
• Implementation training

Eingesetzte Qualifikationen

Technische Konzeption

Project management / project manager
AstraZeneca GmbH, Plankstadt
2/2006 – 11/2006 (10 Monate)
Pharmaindustrie
Tätigkeitszeitraum

2/2006 – 11/2006

Tätigkeitsbeschreibung

Project management / project manager (staff side). Automation for fluid bed dryers and coater (Felten) AstraZeneca GmbH
• Risk assessment
• Development of the user interface
• Development of control software
• Installation
• Creating SOPs
• Creation of IQ, OQ plans
• Qualification / commissioning
• Implementation training

Eingesetzte Qualifikationen

Technische Konzeption

Über mich

Ich bin sehr flexibel und bei Projekten nicht örtlich gebunden.

Weitere Kenntnisse

MS Office, Merlin Projektmanager, 3D CAD

Persönliche Daten

Sprache
  • Deutsch (Muttersprache)
  • Englisch (Gut)
Reisebereitschaft
Europa
Arbeitserlaubnis
  • Europäische Union
  • Schweiz
Profilaufrufe
3144
Alter
55
Berufserfahrung
30 Jahre und 2 Monate (seit 01/1994)
Projektleitung
3 Jahre

Kontaktdaten

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