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Vielseitiger produktionserfahrener Interimsmanager für Pharma/Food/Medizinprodukte

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  • 18209 Bad Doberan
  • auf Anfrage
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  • 21.10.2019

Kurzvorstellung

> 25 Jahre Erfahrung als produktionsbezogener Maschinenbauingenieur mit tiefen Kenntnissen der branchenbezogenen Qualitätsmanagementstandards und umfangreicher Projekt- und Führungserfahrung im In- und Ausland

Qualifikationen

  • Auditierung
  • Interimsmanagement
  • Lieferantenqualifizierung
  • Prozessoptimierung TPM
  • Prozessvalidierung
  • Qualitätsmanagement (allg.)
  • technische Qualifizierung
  • Unternehmensstrategie

Projekt‐ & Berufserfahrung

Senior Process Engineer Structural Heart Components (Festanstellung)
Cortronik GmbH, Rostock
11/2018 – 7/2019 (9 Monate)
Medizinprodukte
Tätigkeitszeitraum

11/2018 – 7/2019

Tätigkeitsbeschreibung

• Prozessoptimierung Herstellung der Gewebekomponenten
• Spezifikation, Inbetriebnahme und Qualifizierung technische Ausrüstung
• Koordination von Umbauten und Qualifizierungen Reinräumen Klasse 7
• Prüfmittelüberwachung und Wartung

Eingesetzte Qualifikationen

Produktionstechnik (allg.)

Qualifizierungsingenieur
VTU, Springe
4/2018 – 10/2018 (7 Monate)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

4/2018 – 10/2018

Tätigkeitsbeschreibung

Qualifizierung Neuanlagen zur Herstellung von Produkten aus Humanblutplasm

Eingesetzte Qualifikationen

Qualitätsmanagement (allg.)

Berater
Haupt Pharma Berlin, Berlin
1/2018 – 3/2019 (1 Jahr, 3 Monate)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

1/2018 – 3/2019

Tätigkeitsbeschreibung

Stör- und Stillzeitenanalyse (TPM) Pharmaverpackungsmaschinen

Eingesetzte Qualifikationen

Fertigungsoptimierung

Projektmanager
Haupr Pharma Berlin, Berlin
10/2017 – 3/2018 (6 Monate)
Pharma
Tätigkeitszeitraum

10/2017 – 3/2018

Tätigkeitsbeschreibung

Serialisierung von Arzneimitteln

Eingesetzte Qualifikationen

Qualitätssicherungssysteme, Automatisierungstechnik (allg.)

Projektmanager
Hauptpharma Berlin, Berlin
6/2017 – 3/2018 (10 Monate)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

6/2017 – 3/2018

Tätigkeitsbeschreibung

Projektkoordinator: Transfer und Wiederinbetriebnahme von drei Verpackungslinien (Pharma)

Eingesetzte Qualifikationen

Projektmanagement

Leiter Qualitätssicherung
Anklam Extrakt, Anklam
7/2016 – 9/2017 (1 Jahr, 3 Monate)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

7/2016 – 9/2017

Tätigkeitsbeschreibung

Interimsmanagement: Leiter Qualitätssicherung, Pflanzenextrakthersteller (Pharma / Food) (07/2016-08/2017), Schwerpunkte: Devation-, Change-, CAPA-Management, Qualifizierung (DQ, IQ, OQ, PQ) Räume, Anlagen, Medien, Lieferantenqualifizierung (GMP, HACCP, GACP), Restrukturierung Medienversorgung (HVAC, AP-Wasser)

Eingesetzte Qualifikationen

Lieferantenmanagement (allg.), Qualitätssicherungssysteme

Berater
Fenola Oy, Seinäjoki
5/2014 – 12/2014 (8 Monate)
Pharma
Tätigkeitszeitraum

5/2014 – 12/2014

Tätigkeitsbeschreibung

Entwicklung eines Produktionskennzahlensystems

Eingesetzte Qualifikationen

Kennzahlensysteme

Member of the Board of Directors
Fenola Group Oy, Seinäjoki
3/2014 – 2/2015 (1 Jahr)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

3/2014 – 2/2015

Tätigkeitsbeschreibung

Strategische Planung und Steuerung der Firmengruppe

Eingesetzte Qualifikationen

Unternehmensstrategie

Projektmanager
Fenola Oy, Seinäjoki
3/2014 – 11/2014 (9 Monate)
Pharma
Tätigkeitszeitraum

3/2014 – 11/2014

Tätigkeitsbeschreibung

Commisioning Manager

Eingesetzte Qualifikationen

Projektmanagement

Berater
Fenola Oy, Seinäjoki
2/2014 – 2/2015 (1 Jahr, 1 Monat)
Pharma
Tätigkeitszeitraum

2/2014 – 2/2015

Tätigkeitsbeschreibung

Entwicklung und Einführung eines Qualitätsmanagementsystems auf der Basis von BRC, IFS-Food, ISO 22000

Eingesetzte Qualifikationen

Qualitätsmanagement (allg.)

Berater
Fenola Oy, Seinäjoki
2/2014 – 2/2015 (1 Jahr, 1 Monat)
Pharma
Tätigkeitszeitraum

2/2014 – 2/2015

Tätigkeitsbeschreibung

Erweiterung einer pharmazeutischen Produktion (GMP) uaf Nahrungsergänzungsmittel (regulatorische Aspekte)

Eingesetzte Qualifikationen

Gute Herstellungspraxis (GMP)

Berater
Kundenname anonymisiert, Seinäjoki
12/2013 – 2/2015 (1 Jahr, 3 Monate)
Pharma
Tätigkeitszeitraum

12/2013 – 2/2015

Tätigkeitsbeschreibung

Strategische Geschäftsfeldberatung

Eingesetzte Qualifikationen

Strategische Unternehmensplanung

Berater
Fenola Oy, Finnland, Seinäjoki
12/2013 – 6/2014 (7 Monate)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

12/2013 – 6/2014

Tätigkeitsbeschreibung

Effizienzsteigerung für eine pharmazeutische Sachetabfüllung

Eingesetzte Qualifikationen

Lean Management

Geschäftsführer (Festanstellung)
AYANDA Verwaltungs GmbH, Pritzwalk
11/2011 – 11/2013 (2 Jahre, 1 Monat)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

11/2011 – 11/2013

Tätigkeitsbeschreibung

Verantwortete Geschäftsbereiche:
• Produktion
• Qualitätssicherung und Qualitätsmanagement
• Produktionsvorbereitung, Produktionsplanung
• Lager / Logistik
• IT / Personalwesen
• Formulierung (Rezepturentwicklung)
zugleich Werksleiter für Standort Pritzwalk Falkenhagen
• Koordinieren der Zusammenarbeit aller Abteilungen
• Verantwortlich für die Projektleitung LEAN-Projekt Fit4Growth mit der Zielstellung der Schaffung zusätzlicher Produktionskapazität für 60% ohne zusätzliche Ressourcen; Ergebnispotential: ca. 5 Mill € EBT-Steigerung Umsetzen des Designprojekt „Speed Design“ für Maschinenübernahme im Wert von (1,5 Mill €)
• Einführen und Leiten des Aufbaus eines HSE-Systems
• Entwickeln und Implementieren eines Kennzahlen- und Berichtsystems
• Führen der Beauftragten der Geschäftsleitung in Sachen Arbeitsschutz, Datenschutz und Energiemanagement
• Eigenverantwortliches Aufbauen eines Energiemanagementsystems
• Aktives Mitwirken bei Zertifizierungen (IFS, BRC, BIO, Halal ..) und Auditierung
• Maßgebliches Mitwirken bei Kundenakquise und Firmenpräsentation

Eingesetzte Qualifikationen

Kennzahlensysteme, Change Management, Qualitätsmanagement (allg.), Produktionsoptimierung, Produktionstechnik (allg.)

Global Director Production
AYANADA AS, Tromsö
10/2010 – 3/2012 (1 Jahr, 6 Monate)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

10/2010 – 3/2012

Tätigkeitsbeschreibung

Fachliches und disziplinarisches Führen von ca. 170 Mitarbeitern an 4 Stand-orten in 3 Ländern (D, NO, FIN)
• Führen und Koordinieren der Produktionsstandorte mit dem Ziel der Zusammenführung in eine Geschäftseinheit (zuvor 3 eigenständige Firmen)
• Leiten der technischen Weiterentwicklung der Standorte und Koordinieren des Erfahrungsaustausches
• Verantwortlich für das Leiten der technischen Herauslösung des Standortes Seinäjoki, Finnland, aus dem Firmenverbund
• Koordinieren der Schließung des Werkes in Båtsfjord, Norwegen und Organisieren des Transfer von Maschinen und Produkten nach Andenes, Norwegen
• Maßgebliches Begleiten der Schließung der Produktion von Weichgelatinekapseln in Andenes, Norwegen und des Transfer nach Pritzwalk, Deutschland

Eingesetzte Qualifikationen

Qualitätsmanagement (allg.), Produktionsleitung

Projektmanager (Festanstellung)
Ayanda AS, Tromsö
1/2010 – 9/2010 (9 Monate)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

1/2010 – 9/2010

Tätigkeitsbeschreibung

• Durchführen von standortübergreifenden Projekten innerhalb der Firmengruppe
• Verantwortlich für das Vorbereiten der Errichtung einer neuen Produktions-linie für ConCordix® einschließlich des technisches Design, Gebäudeerrichtung und Medienbereitstellung in Seinäjoki, Finnland
• Regelmäßiger technischer Support der laufenden ConCordix®-Produktion in Båtsfjord, Nordnorwegen
• Eigenverantwortlicher Aufbau eines Projektmanagementsystems in der Firmengruppe
• Koordinieren des technischen Supports aller Produktionsstätten (Deutschland, Norwegen, Finnland)
• Kulturbotschafter innerhalb der Firmengruppe
• Unterstützung der Produktionsstandorte bei der Einführung eines einheitlichen ERP-Systems an allen Standorten der Gruppe

Eingesetzte Qualifikationen

Mehrprojektmanagement, Projektkultur

Leiter der Herstellung (AMWHV) (Festanstellung)
AYANDA GmbH, Pritzwalk
3/2008 – 12/2009 (1 Jahr, 10 Monate)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

3/2008 – 12/2009

Tätigkeitsbeschreibung

Verantwortlich für die Geschäftsbereiche:
• Produktion,
• Produktionsvorbereitung, Produktionsplanung
• Lager / Logistik
sowie Leiten des Produktionsstandortes nach Maßgabe der AWMHV mit Personalverantwortung
• Regelmäßige laufende Überwachung und Optimierung der Produktion
• Anleiten, Führen und Schulen der Mitarbeiter bei organisatorischen und fachlichen Fragestellungen
• Entwickeln von und beständiges Optimieren der Produktionsprozesse
• Implementieren einer Inspektionsmaschine
• Vorsitzender des Arbeitsschutzausschusses (ASA)
• Mitwirken bei Zertifizierungen (GMP, IFS, BRC, BIO, Halal ..) und Auditierung
• Vorbereiten und Mitwirken bei Firmenpräsentationen (Produktionsführungen)
• Verantwortlich für die Einführung eines ERP-Systems (MS-NAV) in den Bereichen Produktion und Warenwirtschaft

Eingesetzte Qualifikationen

Qualitätsmanagement (allg.), Produktionsleitung

Technischer Direktor (Festanstellung)
Klosterfrau Berlin Gmbh, Berlin
9/2006 – 2/2008 (1 Jahr, 6 Monate)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

9/2006 – 2/2008

Tätigkeitsbeschreibung

Sicherstellen der Funktionsfähigkeit der technischen Anlagen für alle Produktionsbereiche am Standort Berlin einschließlich Haus- und Gebäudetechnik
• Fachliches und personelles Führen der Betriebstechniker
• Verantwortlich für die Klimatisierung und Kabinettisierung des Herstellungsbereiches Tablettierung
• Leiten des Umbaus der Destillationsanlage
• Verantwortlich für ein Projekt zur Teilklimatisierung der Hartkaramellenfertigung
• Entwickeln und Umsetzen der Neustrukturierung des Bereiches Technik

Eingesetzte Qualifikationen

Qualitätsmanagement (allg.), Fertigungstechnik (allg.), Krankenhaustechnik

Betriebsleiter Spritzen (Festanstellung)
Klosterfrau Berlin GmbH, Berlin
9/2001 – 10/2006 (5 Jahre, 2 Monate)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

9/2001 – 10/2006

Tätigkeitsbeschreibung

• Eigenständiges Leiten des Bereiches, laufendes Überwachen und Optimieren der Produktion
• Anleiten, Führen und Schulen der Mitarbeiter
• Optimierung des Produktdesigns
• Betreuung des Autoklaven
• Mitwirken bei der Validierung aller Produktionsprozesse
• Durchsetzung einschlägiger gesetzlicher Vorschriften wie AMG, AMWHV, EG-GMP-Leitfaden sowie technischer Regeln, Arbeitsschutz-, Unfallverhütungsvorschriften, Arbeitszeitgesetz

Eingesetzte Qualifikationen

Qualitätsmanagement (allg.), Produktionsleitung

Qualitätsmanagementbeauftragter (Festanstellung)
Acritec GmbH, Glienicke b. Berlin
9/1997 – 9/2001 (4 Jahre, 1 Monat)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

9/1997 – 9/2001

Tätigkeitsbeschreibung

Qualitätsmanagementbeauftragter:
• Verantwortlich für Ausbau und Pflege des QM-Systems (ISO 9001, EN 46001)
• Zuständig für die Erweiterung des QM-Systems auf Vertriebsbüro München
• Konformitätsverfahren für Medizinprodukte Klassen 1, 1s, 2 und 3
• Internationale (Nicht-EU-Länder) Zulassung von Medizinprodukten (z. B. China, Türkei)
• Koordinieren der Validierung von Sterilisationsprozessen (feuchte und trockene Hitze, ETO, Strahlen)
• Regelmäßiges Überwachen der Lohnhersteller
Technischer Leiter:
• Zuständig für die Inbetriebnahme und Aufbau eines Werkes zur Herstellung von Intraokularlinsen (Medizinprodukte)
• Entwickeln und Implementieren aller Herstellprozessschritte
• Rekrutieren von Mitarbeitern
• Eigenständiges Aufbauen und Einführen der Zertifizierung des QM-Systems nach ISO 9001 und EN 46001 (QMB)
• Einführen von Konformitätsverfahren für Medizinprodukte Klassen 1, 1s, 2 und 3
• Verantwortlich für die Validierung von Sterilisationsprozessen (feuchte und trockene Hitze, ETO, Strahlen)
• Leiten des Umbaus und Qualifizierung Lüftungstechnik und Wasseraufbereitung
• Datenbank-Programmierung eines Warenwirtschaftssystems für alle Herstellungsstufen (MS-Access)
• Überwachen von Lohnherstellern

Eingesetzte Qualifikationen

Qualitätsmanagement (allg.), Produktionsleitung

Ausbildung

Betriebswirtschaftslehre
Zertifikat
2006
Hagen
Biomechanik
Doktor-Ingenieur
1996
Rostock
Maschinenbau
Diplomingeneur
1992
Rostock

Über mich

Sehr vielseitige Kenntnisse auf Grund langjähriger Tätigkeit in Produktion und Qualitätssicherung in GMP-Pharma, Food, Kosmetik, Medizinprodukte abgerundet durch Projekt- und Changemanagement, Führungserfahrung und BWL-Kenntnisse

Weitere Kenntnisse

Maschinenbau, Projektmanagement, Qualitätssicherung (GMP-Pharma, Food, Kosmetik, Medizinprodukte), Betriebswirtschaftslehre

Persönliche Daten

Sprache
  • Deutsch (Muttersprache)
  • Englisch (Fließend)
Reisebereitschaft
auf Anfrage
Arbeitserlaubnis
  • Europäische Union
Profilaufrufe
2221
Alter
57
Berufserfahrung
27 Jahre und 7 Monate (seit 09/1996)
Projektleitung
20 Jahre

Kontaktdaten

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