freiberufler Studienkoordinator- Clinical trials coordinator auf freelance.de

Studienkoordinator- Clinical trials coordinator

offline
  • auf Anfrage
  • 55127 Mainz
  • Weltweit
  • ur  |  hi  |  ar
  • 13.11.2020

Kurzvorstellung

Organisation und Koordination der nationalen und internationalen Studien

Kenntnisse ICH-GCP-Rechtlinien

Verfassung der Wissenschaftlichen Texte zur Veröffentlichung der Publikationen

Erfassung der Studiendaten, CRF, eCRF

Pflege von MTF

Qualifikationen

  • Adobe Photoshop
  • Klinische Monitor (CRA)
  • Klinische Studie
  • Medizinische Illustration

Projekt‐ & Berufserfahrung

Studienkoordinator (Festanstellung)
Kundenname anonymisiert, Frankfurt
5/2017 – offen (6 Jahre, 11 Monate)
Ophthalmologie
Tätigkeitszeitraum

5/2017 – offen

Tätigkeitsbeschreibung

Organisation und Koordination der nationalen und internationalen klinischen Studien
 Erfahrung über Durchführung der klinischen Studien gemäß ICH-GCP-Rechtlinien
 Budgetkalkulation mit Sponsor für klinische Studien
 Auswertung der Studienergebnisse
 Verfassung der Wissenschaftlichen Texte zur Veröffentlichung der Publikationen
 Datenerfassung in eCRF und CRF
 Pflege von MTF
 Mitarbeit bei Einreichung der Anträge bei der der Ethik-Kommission
 Organisieren der Investigator-Meetings

Eingesetzte Qualifikationen

Medizinische Illustration, Adobe Photoshop

Zertifikate

GCP
2018

Ausbildung

Biomedizin
M.Sc.
2017
Mainz

Über mich

Planung und Durchführung der klinischen Studien.
GCP, ICH
CRF, eCRF
Master trial files
Auswertung der Studienergebnissen

Weitere Kenntnisse

Studienkoordinator

Persönliche Daten

Sprache
  • Deutsch (Fließend)
  • Englisch (Fließend)
  • Urdu (Muttersprache)
  • Hindi (Muttersprache)
  • Arabisch (Muttersprache)
Reisebereitschaft
Weltweit
Arbeitserlaubnis
  • Europäische Union
  • Schweiz
  • Vereinigte Staaten von Amerika
Home-Office
bevorzugt
Profilaufrufe
1000
Alter
39
Berufserfahrung
6 Jahre und 10 Monate (seit 05/2017)
Projektleitung
2 Jahre

Kontaktdaten

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