Drug Safety Specialist
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- 75‐95€/Stunde
- 04277 Leipzig
- auf Anfrage
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- 13.10.2020
Kurzvorstellung
Over 10 years experience in Global PV Operations, Global Case Management, Set-up of PV processes in clinical trials and post-marketing, team coordination, aggregate reports, SAE reconciliation.
Qualifikationen
Projekt‐ & Berufserfahrung
Global PV Study Coordinator (Festanstellung)
Boehringer Ingelheim, Ingelheim am Rhein
4/2013
–
6/2015
(2 Jahre, 3 Monate)
Tätigkeitszeitraum
4/2013 – 6/2015
TätigkeitsbeschreibungGlobal PV Study Coordination
Eingesetzte QualifikationenBiologie
Global PV Study Coordinator (Festanstellung)
Boehringer Ingelheim, Ingelheim am Rhein
4/2013
–
6/2015
(2 Jahre, 3 Monate)
Tätigkeitszeitraum
4/2013 – 6/2015
TätigkeitsbeschreibungGlobal PV Study Coordination
Eingesetzte QualifikationenBiologie
Global PV Medical Information Officer (Festanstellung)
Boehringer Ingelheim, Ingelheim am Rhein
6/2012
–
3/2013
(10 Monate)
Tätigkeitszeitraum
6/2012 – 3/2013
TätigkeitsbeschreibungGlobal Case Management
Eingesetzte QualifikationenBiologie
Lead Drug Safety Associate (Festanstellung)
PRA International, Mannheim
10/2009
–
5/2012
(2 Jahre, 8 Monate)
Tätigkeitszeitraum
10/2009 – 5/2012
TätigkeitsbeschreibungLead Drug Safety Associate
Eingesetzte QualifikationenBiologie
Drug Safety Officer (Festanstellung)
sanofi aventis, Barcelona
11/2006
–
9/2009
(2 Jahre, 11 Monate)
Tätigkeitszeitraum
11/2006 – 9/2009
TätigkeitsbeschreibungDrug Safety Officer
Eingesetzte QualifikationenBiologie
Ausbildung
Biologie
Master of Sciences
2003
Barcelona
Barcelona
Weitere Kenntnisse
-Joint DIA-EFGCP Pharmacovigilance Audit and Inspection Workshop, London
-Good pharmacovigilance Practices, University of Barcelona
-Key aspects of generic drugs, University of Barcelona
-Coding with MedDRA, MedDRA MSSO, Madrid
-Epidemiology applied to drug risk management, ESAME, Madrid
-Clinical investigation in oncology, ESAME, Madrid
-Theory and practice in Pharmacovigilance, AEFI, Barcelona
-Signal detection in Pharmacovigilance, ESAME, Madrid
-Good pharmacovigilance Practices, University of Barcelona
-Key aspects of generic drugs, University of Barcelona
-Coding with MedDRA, MedDRA MSSO, Madrid
-Epidemiology applied to drug risk management, ESAME, Madrid
-Clinical investigation in oncology, ESAME, Madrid
-Theory and practice in Pharmacovigilance, AEFI, Barcelona
-Signal detection in Pharmacovigilance, ESAME, Madrid
Persönliche Daten
Sprache
- Englisch (Fließend)
- Deutsch (Fließend)
- Spanisch (Muttersprache)
- Katalanisch (Muttersprache)
Reisebereitschaft
auf Anfrage
Arbeitserlaubnis
- Europäische Union
Home-Office
bevorzugt
Profilaufrufe
616
Alter
44
Berufserfahrung
17 Jahre und 5 Monate
(seit 11/2006)
Projektleitung
3 Jahre
Kontaktdaten
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