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Consultant Clinical Affairs

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  • auf Anfrage
  • 40489 Düsseldorf
  • auf Anfrage
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  • 01.01.2024

Kurzvorstellung

Ich bin freiberuflicher Spezialist für klinische Bewertungen von Medizinprodukten gemäß MDR, klinische Studien im Pharma-, Biotech- und Medizintechnikbereich incl. PMCF-Maßnahmen, sowie Qualitätsmanagement (Prozesse, Templates, SOPs).

Qualifikationen

  • Good clinical practice (GCP)
  • Klinische Bewertungen von Medizinprodukten
  • Klinische Studie
  • Qualitätsmanagement (allg.)

Projekt‐ & Berufserfahrung

Freelancer Clinical Affairs
Kundenname anonymisiert, Düsseldorf
10/2020 – offen (3 Jahre, 6 Monate)
Pharma
Tätigkeitszeitraum

10/2020 – offen

Tätigkeitsbeschreibung

Planung und Durchführung klinischer Arzneimittelstudien

Eingesetzte Qualifikationen

Good clinical practice (GCP)

Ausbildung

Biophysik
Promotion
1995
TU München

Weitere Kenntnisse

Erstellung und Aktualisierung von klinischen Bewertungen von Medizinprodukten gemäß MDR, Planung und Durchführung klinischer Studien für Arzneimittel und Medizinprodukte, Erstellung und Aktualisierung von Dokumenten des Qualitätsmanagementsystems, wie z.B. SOPs und Formulare.

Persönliche Daten

Sprache
  • Deutsch (Muttersprache)
  • Englisch (Fließend)
Reisebereitschaft
auf Anfrage
Arbeitserlaubnis
  • Europäische Union
Home-Office
unbedingt
Profilaufrufe
767
Alter
60
Berufserfahrung
27 Jahre und 9 Monate (seit 06/1996)
Projektleitung
20 Jahre

Kontaktdaten

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