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Clinical Project Managment

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  • 95€/Stunde
  • 24119 Kronshagen
  • National
  • de  |  en
  • 15.12.2023

Kurzvorstellung

Ich übernehme für Pharmafirmen sowie Augftragsforschungsunternehmen die Planung und Durchführung klinischer Studien der Phase I-IV sowie nicht-interventioneller Studien.

Qualifikationen

  • Forschung & Entwicklung (allg.)
  • GCP
  • Klinische Studie
  • Projektdurchführung
  • Projektmanagement

Projekt‐ & Berufserfahrung

Clinical Trial Manager
AiCuris AG, Wuppertal
8/2021 – offen (2 Jahre, 9 Monate)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

8/2021 – offen

Tätigkeitsbeschreibung

Projektmanagment Klinischer Studien Phase I und Phase III

Eingesetzte Qualifikationen

Forschung & Entwicklung (allg.)

Klinischer Projekt Manager
Almirall Hermal, Reinbek
6/2014 – 8/2021 (7 Jahre, 3 Monate)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

6/2014 – 8/2021

Tätigkeitsbeschreibung

Projektmanagment Klinischer Studien in den Indikationen Dermatologie und Neurologie, Projektmanagment nicht-interventionelle Studien, Projektmanagment kosmetischer Tests.

Eingesetzte Qualifikationen

Klinische Studie

Klinischer Monitor
Merck & Co, Deutschland
1/2011 – 12/2014 (4 Jahre)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

1/2011 – 12/2014

Tätigkeitsbeschreibung

Klinisches Monitoring in diversen Studien in der Indikation Immunologie, Dermatologie und Onkologie.

Eingesetzte Qualifikationen

Klinische Monitor (CRA)

Klinischer Monitor
Schering Plough, Deutschland
1/2009 – 2/2010 (1 Jahr, 2 Monate)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

1/2009 – 2/2010

Tätigkeitsbeschreibung

Klinisches Monitoring in diversen Phase III Studien in den Indikationen Immunologie und Onkologie.

Eingesetzte Qualifikationen

Klinische Monitor (CRA)

Klinischer Monitor
Quintiles, Berlin
1/2009 – 12/2009 (1 Jahr)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

1/2009 – 12/2009

Tätigkeitsbeschreibung

Monitoring in zwei Phase III Studien in der Indikation Morbus Parkinson

Eingesetzte Qualifikationen

Klinische Monitor (CRA)

Klinischer Monitor
PAREXEL International GmbH, Deutschland
4/2008 – 4/2009 (1 Jahr, 1 Monat)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

4/2008 – 4/2009

Tätigkeitsbeschreibung

Klinisches Monitoring in einer Studie der Phase IV in der Indikation COPD

Eingesetzte Qualifikationen

Klinische Monitor (CRA)

Klinischer Monitor
Novartis Pharma GmbH, Deutschland
4/2006 – 4/2009 (3 Jahre, 1 Monat)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

4/2006 – 4/2009

Tätigkeitsbeschreibung

Klinisches Monitoring diverser Prüfzentren in Studien der Phase I-III in den Indikationen Bluthochdruck, Thrombose Prophylaxe, Lebertransplantation, Onkologie

Eingesetzte Qualifikationen

Klinische Monitor (CRA)

Ausbildung

Biologie
Promotion
2000
Kiel

Weitere Kenntnisse

Dipl.-Biologe, Diplom und Dissertation in medizinischer Grundlagenforschung, Immunologie

Persönliche Daten

Sprache
  • Deutsch (Muttersprache)
  • Englisch (Fließend)
Reisebereitschaft
National
Arbeitserlaubnis
  • Europäische Union
Home-Office
unbedingt
Profilaufrufe
600
Alter
57
Berufserfahrung
18 Jahre (seit 04/2006)
Projektleitung
7 Jahre

Kontaktdaten

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