CRA, Flying Nurse, Study Nurse

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Europa
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auf Anfrage
21649 Regesbostel
23.11.2013

Kurzvorstellung

Seit 2011 freiberuflich tätig mit dem Schwerpunkt Monitoring klinischer Studien in der Onkologie.
Initiierungen, Interimsvisiten und Close-out Visiten multizentrischer Studien der Phasen II-IV.

Ich biete

Forschung, Wissenschaft, Bildung
  • Medizinforschung

Projekt‐ & Berufserfahrung

Site Manager, Monitorin
iOMEDICO AG, Freiburg
8/2011 – offen (7 Jahre, 5 Monate)
Medical Research
Tätigkeitszeitraum

8/2011 – offen

Tätigkeitsbeschreibung

Dokumentation klinischer Studien der Phasen II-IV,
Monitoring klinischer Studien


Freelance Study Nurse
Harrison Clinical Research Deutschland, Hamburg
4/2011 – offen (7 Jahre, 9 Monate)
Clinical Research
Tätigkeitszeitraum

4/2011 – offen

Tätigkeitsbeschreibung

Koordination und Durchführung der Studienvisiten im Rahmen einer nationalen Langzeitstudie. Ende geplant für 2013.
Dokumentation der Visits, Erhebung von VZ (RR, Spirometrie), Erfassung und Meldung von AEs, SAEs.
Verschickung der gewonnen Laborproben.


Study Nurse
Klinik Dr. Hancken Gmbh,, Stade
4/2008 – 7/2011 (3 Jahre, 4 Monate)
Gesundheitswesen
Tätigkeitszeitraum

4/2008 – 7/2011

Tätigkeitsbeschreibung

SN in einer hämatologisch/onkologischen Scherpunktpraxis.
Alle anfallenden Aufgaben von Planung, Durchführung und Abschluss klinischer Studien der Phasen I-IV.
Teilnahme an Investigator Meetings, Durchführung interner und externer Weiterbidungen für/von Studienpersonal, und Klinikpersonal.
Regelmässige Teilnahme an internen onkologischen Weiterbildungsveranstaltungen.
Betreuung der Patienten incl. VZ-Erfassung und aller Labortätigkeiten.
Meldungen von SAEs.
Monitorbetreuung


Study Nurse
SCIderm GmbH Hamburg, Hamburg
10/2006 – 1/2008 (1 Jahr, 4 Monate)
Hochschulen und Forschungseinrichtungen
Tätigkeitszeitraum

10/2006 – 1/2008

Tätigkeitsbeschreibung

SN in einer dermatologischen Forschungspraxis / CRO in Hamburg.
Alle anfallenden Aufgaben von Planung, Durchführung und Abschluss klinischer Studien der Phasen I-IV.
Teilnahme an Investigator Meetings, Durchführung interner und externer Weiterbidungen für/von Studienpersonal, regelmäßige ICH-GCP-Trainings.
Betreuung der Patienten incl. VZ-Erfassung und aller Labortätigkeiten.
Meldungen von SAEs.
Monitorbetreuung


Zertifikate

Study Nurse AGAH Dresden
Mai 2006

Ausbildung

Krankenschwester
(Ausbildung)
Jahr: 1991
Ort: Hamburg

Qualifikationen

Forschung & Wissenschaft
- Medizin
- Pharmazie (allg.)

Über mich

Seit 2005 Durchführung klinischer Studien im Bereich Dermatologie, Rheumatologie und Onkologie.
Aufbau einer dermatologischen Studienpraxis in HH, Aufbau einer onkologischen Studienzentrale in der Onkologie.
Zertifiziert bei der AGAH Dresden und regelmäßige Fortbildungen im Bereich ICH-GCP und Onkologie
An Brust-und Darmzentrum Zertifizierungen begleitet (QM-Management)


Persönliche Daten

Sprache
  • Deutsch (Muttersprache)
  • Englisch (Fließend)
  • Spanisch (Grundkenntnisse)
Reisebereitschaft
Europa
Home-Office
bevorzugt
Profilaufrufe
1438
Alter
50
Berufserfahrung
13 Jahre und 2 Monate (seit 10/2005)
Projektleitung
5 Jahre

Kontaktdaten

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