freiberufler Tierärztin/Consultant für Clinical Development, Pharmakovigilanz, Regulatory Affairs, Marketing auf freelance.de

Tierärztin/Consultant für Clinical Development, Pharmakovigilanz, Regulatory Affairs, Marketing

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  • 20.03.2017

Kurzvorstellung

Für die Tiergesundheitsindustrie biete ich Dienstleistungen aus den Bereichen Klinische Entwicklung, Regulatory Affairs, Pharmakovigilanz, Quality Assurance, Marketing und Medical Writing an.

Qualifikationen

  • Naturwissenschaft

Projekt‐ & Berufserfahrung

Freelance Aktivitäten für Clin Dev, Reg Aff, PV und Marketing
Kundenname anonymisiert, Deutschland
7/2012 – 2/2015 (2 Jahre, 8 Monate)
Tiergesundheitsindustrie - Pharmaindustrie
Tätigkeitszeitraum

7/2012 – 2/2015

Tätigkeitsbeschreibung

Verschiedene Aufgaben in den Bereichen Clinical Development, Regulatoy Affairs, Pharmacovigilance und Marketing.

Clinical Development: CRA/CRM Aktivitäten, GCP Studien

Regulatory Affairs: Gutachtertätigkeiten (Part IV)

Pharmacovigilance: Klassifizierung (serious/non serious), Evaluierung/Assessment (ABON), QC, PSUR

Marketing: Erstellung von Broschüren/Publikationen (medical writing)

Eingesetzte Qualifikationen

Pharmaforschung

Elternzeit
Kundenname anonymisiert, Hamburg
12/2009 – 6/2012 (2 Jahre, 7 Monate)
eigene Branche
Tätigkeitszeitraum

12/2009 – 6/2012

Tätigkeitsbeschreibung

Elternzeit

Eingesetzte Qualifikationen

Bildung (allg.)

Leiterin Klinische Entwicklung
Intervet - jetzt MSD Tiergesundheit, Schwabenheim
10/2003 – 11/2009 (6 Jahre, 2 Monate)
Tiergesundheitsindustrie
Tätigkeitszeitraum

10/2003 – 11/2009

Tätigkeitsbeschreibung

Leitung der Gruppe Klinische Entwicklung am F&E Standort von Intervet, jetzt Merck Tiergesundheit.
Verantwortlich für Design, Organisation, Durchführung und Reporting von klinischen Wirksamkeitsstudien (Dosisfindung, Dosisbestätigung, Feld, nach GLP und GCP) im Bereich der klinischen Entwicklungsprojekte von neuen oder bereits zugelassenen Antiparasitika und Antiinfektiva.
Im Rahmen dessen Entwicklung eines neuen klinischen SOP-Systems auf lokaler, wie europäischer Ebene, unter Berücksichtigung geltender Leit- und Richtlinien, AMG, GCP, interner Standards.

Eingesetzte Qualifikationen

Pharmaforschung

Clinical Study Monitor
Klifovet AG, München
11/1999 – 9/2003 (3 Jahre, 11 Monate)
CRO für Tiergesundheitsindustrie
Tätigkeitszeitraum

11/1999 – 9/2003

Tätigkeitsbeschreibung

Planung, Organisation & Durchführung von klinischen Feldstudien (Groß- und Kleintiere) in Deutschland und anderen europäischen Ländern

Eingesetzte Qualifikationen

Pharmaforschung

Wissenschaftliche Mitarbeiterin
Institut für Parasitologie und Tropenveterinärme, Berlin
6/1997 – 10/1999 (2 Jahre, 5 Monate)
FU Berlin
Tätigkeitszeitraum

6/1997 – 10/1999

Tätigkeitsbeschreibung

Wissenschaftliche Mitarbeiterin im Institut für Parasitologie, speziell im Bereich Tropenveterinärmedizin. Mitarbeit in multi-disziplinären Projekten im Bereich Medikamentenresistenz bei Trypanosomose-erkrankten Rindern in West- und Ost-Afrika.

Eingesetzte Qualifikationen

Veterinärmedizin

Zertifikate

Promotion
2002

Ausbildung

Veterinärmedizin
Staatsexamen
1997
Berlin

Über mich

Wenn Sie mehr über mich erfahren möchten, freue ich mich sehr über Ihren Anruf bzw. Ihre Kontaktaufnahme! Gerne schicke ich einen Kurzlebenslauf und weitere Informationen zu. Für erste Eindrücke verweise ich auch auf meine Homepage.

Persönliche Daten

Sprache
  • Deutsch (Muttersprache)
  • Englisch (Fließend)
  • Französisch (Grundkenntnisse)
Reisebereitschaft
auf Anfrage
Arbeitserlaubnis
  • Europäische Union
Profilaufrufe
1361
Berufserfahrung
26 Jahre und 9 Monate (seit 06/1997)

Kontaktdaten

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