Freelance CRA für Phase IV

klinische Studien Phase IV- mein Einstieg in klinische Studien nach einer vier-monatigen Weiterbildung im Bereich klinischer Monitor,
aber mit ausgeprägter Erfahrung in Arbeiten mit Protokoll und nach SOP

• Marktforschung / -analyse
• Medizinforschung
• Pharmazie
• Unternehmensberatung

schnelle selbstständige Einarbeitung in neue Themen, Projekte, Ich arbeite ergebnisorientiert und bin darauf bedacht nicht nur Probleme zu erkennen sondern diese auch Probleme zu lösen. Ich habe einen hohen Qualitätsstandard an meine Arbeit.

Ms Office, Ms Projekt, Kenntnisse QM, social media, Marketing, Kenntnisse AMG und MPG, ICH-GCP,
Kenntnisse klinische Studien Phase I-VI, SDV,