freiberufler Clinical Study Coordinator/ Drug Safety Officer / Clinical Trials specialist auf freelance.de

Clinical Study Coordinator/ Drug Safety Officer / Clinical Trials specialist

offline
  • 20‐50€/Stunde
  • Berlin
  • Weltweit
  • fa  |  de  |  en
  • 01.02.2020

Kurzvorstellung

Ich bin Studienkoordinatorin im Bereich klinischer Forschung und betreue interventionellen AMG und MPG Studien. Als wissenschaftliche Mitarbeiterin habe ich im Bereich Onkologie und Tumorforschung gearbeitet.

Qualifikationen

  • Klinische Monitor (CRA)
  • Medizinforschung

Projekt‐ & Berufserfahrung

Studienkoordinatorin (Festanstellung)
DHZB, Berlin
2/2019 – offen (5 Jahre, 2 Monate)
Hochschulen und Forschungseinrichtungen
Tätigkeitszeitraum

2/2019 – offen

Tätigkeitsbeschreibung

Klinische Forschung

Eingesetzte Qualifikationen

Klinische Monitor (CRA), Medizinforschung

Study Nurse / Studienkoordinatorin (Festanstellung)
Charite Klinikum, Berlin
4/2016 – 1/2019 (2 Jahre, 10 Monate)
Hochschulen und Forschungseinrichtungen
Tätigkeitszeitraum

4/2016 – 1/2019

Tätigkeitsbeschreibung

Klinische Forschung

Eingesetzte Qualifikationen

Klinische Monitor (CRA)

Drug Safety Officer / Clinical Trail Specialist
CRO Berlin, Berlin
11/2014 – 7/2015 (9 Monate)
Dienstleistungsbranche
Tätigkeitszeitraum

11/2014 – 7/2015

Tätigkeitsbeschreibung

Weiterbildung:

Tätigkeitsbeschreibung

Pharmakovigilanz
Bearbeitung von Musterfällen
. Case Creation / Data Entry in Notis@
. Case Evaluation
. MedDRA-Kodierung
. Verfassen von case Summaries, Narratives und Sender's Comments

Pharmakovigilanz-Projekt
. Projektleitung, inklusive Verfassen von Status- und Projektberichten
. Design eines ADR Forms
. Assistenz bei dem Ausarbeiten von Standard Operating und Working Procedures für die Prozesse in der Drug Safety Abteilung
. Einarbeitung anderer ,,Drug Safety Officer"
. Qualitiitskontrolle eingegebener PV-Fälle
. Vorbereitung und Teilnahme an einem internen Audit
Monitoring:
Studie zu einer bilanzierten Diät
. Trial Master File Bestandsaufnahme
. Assistenz beim Verfassen des Initiierungsvortrages
. Durchfrihrung von manuellen Cross- und Plausibilitäscheck hinsichtlich Krankengeschichte, Begleitmedikation und unerwünschte Ereignisse

Datenmanagement:
Studie zu einer bilanzierten Diät
. Assistenz bei der Erstellung des CRFs
. CRF Annotierung (CDISC-SDTM)
. Erstellung von Trial Design Domains nach CDISC-STDM
o Dateneingabe beim Double Data Entry Proless vom Papier cRF in die studienbezogene Datenbank in das firmeninterne Clinical Data Management System Notis@
o Assistenz beim Abgleich (mergen) von Double Data Entries
. Durchführung von manuellen Cross- und Plausibilitätscheck hinsichtlich Krankengeschichte, Begleitmedikation und unerwünschte Ereignissen
Studie ( Biomarker)
o CRF Annotierung (CDISC-SDTM)
o Erstellung einer Domain/Data Description zur Formatierung der Daten nach CDISC-SDTM

Eingesetzte Qualifikationen

Klinische Studie, Klinische Monitor (CRA)

Wissenschaftliche Mitarbeiterin
Kundenname anonymisiert, Berlin
10/2012 – 10/2014 (2 Jahre, 1 Monat)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

10/2012 – 10/2014

Tätigkeitsbeschreibung

Projektbeschreibung: Untersuchung einer diagnostischen Anwendung, die Identifikation und Charakterisierung zirkulierender Tumor(stamm)zellen aus Blutproben von Tumorpatienten.

Tätigkeitbeschreibung: Bearbeitung interdisziplinärer Forschungsprojekte. Planung, durchführung der Experimente, Labororganisation, Auswertung und Abfassung von Berichten, Präsentationen und Publikationen.

Eingesetzte Qualifikationen

Projektleitung / Teamleitung, Forschung & Entwicklung (allg.), Grundlagenforschung

Wissenschaftliche Mitarbeiterin
Kundenname anonymisiert, Köln
3/2011 – 7/2012 (1 Jahr, 5 Monate)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

3/2011 – 7/2012

Tätigkeitsbeschreibung

Projektbeschreibung:

Untersuchung der zellulären Signalkaskaden, welche in der glatten Muskulatur eine Kontraktion bzw. Relaxation auslösen können

Eingesetzte Qualifikationen

Grundlagenforschung

Ausbildung

Applied Bioinformatics
Ausbildung
2016
Berlin
Drug Safety Officer / Clinical Trials Specialist
Ausbildung
2015
Berlin
Biologie
Diplom
2011
Köln

Weitere Kenntnisse

Further education program 'Drug Safety Officer / Clinical Trails Specialist'
MedDRA cerificate
ICH-GCP certificate
Clinical Trail certificate (basic course)
Flow cytometry certificate
Certification: Fundamental knowledges about pathology / anatomy and histology
Certification: managment training
Certification: Immunology modul
Training course: mouse preparation

Persönliche Daten

Sprache
  • Deutsch (Fließend)
  • Englisch (Gut)
  • Persisch (Muttersprache)
Reisebereitschaft
Weltweit
Arbeitserlaubnis
  • Europäische Union
  • Vereinigte Staaten von Amerika
Home-Office
bevorzugt
Profilaufrufe
2372
Berufserfahrung
13 Jahre und 8 Monate (seit 07/2010)
Projektleitung
3 Jahre

Kontaktdaten

Nur registrierte PREMIUM-Mitglieder von freelance.de können Kontaktdaten einsehen.

Jetzt Mitglied werden