Quality & Regulatory Affairs Spezialist (m/w)

Januar 2019

Januar 2020

D-D5

nicht angegeben

20.11.2018

53693-298

Projektbeschreibung

Derzeit sind wir für einen unserer Kunden auf der Suche nach einem Quality & Regulatory Affiars Spezialist (m/w).



Hierbei werden Sie folgende Aufgaben übernehmen:

+ Ist-Analyse

+ Review

+ Empfehlungen aussprechen

+ Vorbereitung der Themen für die Zertifizierung



Anforderungen:

Must:

+ Erfahrung mit klinischen Bewertungen/Studien

+ Risikomanagement (ISO 14971)

+ Usability Bewertung (ISO 62366)

+ Erfahrung mit der Produktzertifizierung CE (ISO 13485)



Nice:

+ Erfahrung mit der Produktzertifizierung FDA (FDA 21 CFR 820)

+ Software Validierung (ISO 60601)

+ TÜV Süd

Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihres aussagekräftigen Qualifikationsprofils unter Angabe Ihrer Stundensatzvorstellung.


Start: Januar 2019
Dauer: 1 Jahr
Ort: D5

Kontaktdaten

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Projektkategorien

Finanzen, Versicherung, Recht:
Forschung, Wissenschaft, Bildung:

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