Clinical Data Programmer (m/f) 403776/11

März 2019

Februar 2020


nicht angegeben




Ihre Aufgaben:
In charge of performing SAS programming related tasks for assigned studies
Under general guidance, develop and modify SAS programs to analyze and evaluate clinical data along with assessing data accuracy and consistency and also to expedite data management activities
Act as Clinical Data Manager as needed and work closely with the Clinical Study Team in execution of the data management activities by monitoring the quality and
Timeliness of data management deliverables
Perform SAS programming to provide complex listings/reports to support data management and data analysis
Develops source and analysis datasets to support the analysis of clinical trials data
Lead data discrepancy process within a study
Review and provide input for CRFs, edit check specifications, and table mock-ups
Review outputs to ensure consistency across programs within study
Review, maintain, and approve study documents per standard procedures

Ihre Qualifikationen:
Experience as a statistical programmer in pharmaceutical, biotechnology, diagnostics or medical device environment
At least Bachelor's degree in scientific discipline /Master degree in scientific discipline
Strong verbal and written communication skills
Judgment skills to work accurately and efficiently toward quality result
Fluent English skills written and oral (German is an advantage)

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Projektstart: asap
Projektdauer: 12 MM+

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