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Archiviertes Projekt - Experte pharmazeutische Regulatorik (m/w/d)

Juni 2019

nicht angegeben

D-Hessen

nicht angegeben

21.05.2019

13944

Projektbeschreibung

Für unseren Kunden in Hessen suchen wir ab ab sofort einen Experten für pharmazeutische Regulatorik (m/w/d).

Ihre Aufgaben:
- Analyse der Container Closure Integrity Testing (CCIT); Kontrolle im pharmazeutischen Unternehmen
- Entwicklung eines Zulassungskonzeptes für den amerikanischen und europäischen Markt
- Beratung bei der amerikanischen und europäischen Zulassungsprüfung
- Implementierung und fachliche Koordination der Container Closer Integrity Testing (CCIT); Kontrolle in der pharmazeutischen Produktion

Ihre Qualifikation:
- Langjährige Erfahrung in Container Closure Integrity Testing (CCIT)
- Erfahrungen in der Erstellung eines pharmazeutischen Zulassungskonzeptes
- Kenntnisse in der pharmazeutischen Regulatorik (1207 United States Pharmacopoeia und EU GMP Annex 1)
- Erfahrungen in der aseptischen Abfüllung wünschenswert
- Sehr gute Erfahrungen in den gängigen MS-Office Anwendungen
- Sehr gute Kenntnisse in deutscher und englischer Sprache

Sie fühlen sich angesprochen und sind interessiert? - Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Kontaktaufnahme!

Kontaktdaten

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  • Direkte und kompetente Ansprechpartner
  • Attraktive, herausfordernde Projekte in fast allen Branchen und Fachbereichen

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