Dieses Projekt wurde vom Anbieter geschlossen. Es sind keine Bewerbungen mehr möglich.

Archiviertes Projekt - Regulatory Affairs Specialist (m/f/n)

Dezember 2019

Januar 2020

D-Großraum Ettlingen

auf Anfrage

02.12.2019

FL-875

Projektbeschreibung

Aufgaben

• Unterstützung der MDR-Projektteams, insbesondere Analyse und Klärung von Detailfragen zur MDR-Interpretation
• Überprüfung der MDR-Informationen der Europäischen Kommission und der Branchenverbände und Analyse der Auswirkungen auf das Produktportfolio von J & J Vision
• Unterstützung regionaler und globaler Projekte zur Sicherstellung der MDR-Konformität
• Unterstützung des MDR Policy Team bei allen Gewerkschaftsaktivitäten
• Produktregistrierung von Medizinprodukten außerhalb der EU (aber in EMEA), also Middle East, Africa, Russia, CIS countries (je mehr Erfahrung in den verschiedenen Regionen desto besser)
• Erfahrung mit Medizinprodukten (CE Kennzeichnung) ist „nice to have“


Anforderungen

• Regulatory Affairs Erfahrung im Bereich der Medizinprodukte
• Regulatorische Kenntnisse der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDD) und insbesondere der neuen Medizinprodukteverordnung (MDR) sind erforderlich
• Erfahrungen mit ophthalmologischen Produkten sind von Vorteil
• Analytisches Denken mit guten Fähigkeiten zur Problemlösung
• Handlungsfähigkeit in einem multikulturellen und funktionsübergreifenden Umfeld
• Windows- und Office-Kenntnisse
• Sehr gute Englischkenntnisse (weitere Sprachen sind von Vorteil)

Kontaktdaten

Als registriertes Mitglied von freelance.de können Sie sich direkt auf dieses Projekt bewerben.

Login

direkt bewerben:


Noch kein Mitglied?

jetzt registrieren »

Projektkategorien

Finanzen, Versicherung, Recht:
Technik, Ingenieurwesen:

Projektstatistiken

Projektstatistiken sind für PREMIUM-Mitglieder einsehbar.

Sie suchen Freelancer?

Schreiben Sie Ihr Projekt aus und erhalten Sie noch heute passende Angebote.

jetzt Projekt erstellen »