MDM Quality/Regulatory Affairs

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Mai 2020

Oktober 2020


auf Anfrage




Our international client in Baden-Württemberg is looking urgently for an Interim MDM to support their team to further success.

Your Profile

Expert knowledge in Regulatory Affairs and Quality in the medical device industry
A natural leader, able to create and lead training programmes
Experience as MDM
Experience in UDI/Labelling
Familiarity with MDR guidelines, IFU, VDI, Labelling and Change Management
Knowledge of Agile & RA systems
Experience with FDA Audits considered a plus
German speaking, English is preferred

This is a freelance full-time role so a capacity of 40 hours per week is required.

Search terms: Regulatory Affairs, MDR, R&D, VDI, IFU, Labelling, RA Manager, IT, IT systems, Lean six sigma, FDA, contract, , ISO, ISO 13485, GCP, CAPA, GMP, QC, QM, Quality, Quality control, quality, QAM, GDP, Distribution, Pharma, GMP, SOP, Regulatory Operations, eCTD, Change Management

Disclaimer: We operate as an employment agency and employment business. No terminology in this advert is intended to discriminate on the grounds of age and experience, and we confirm that we are happy to accept applications from persons of any age and experience for this role.


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