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Archiviertes Projekt - Regulatory affairs specialist (m/f/d)

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  • August 2021
  • nicht angegeben
  • CH-Yverdon-les-Bains
  • auf Anfrage
  • 20.07.2021
  • 555652/1-en

Projektbeschreibung

Ihre Aufgaben:
• Support the preparation of global regulatory submissions such as initial registrations, changes and renewals
• Work with regulatory country representatives for submissions to authorities
• Coordination and collection of specific registration information with R&D, manufacturing, QA, marketing
• Support set up and maintenance of regulatory tools
• Participate in review of labelling 
• Maintain accurate and complete regulatory files
• Assist in remediation of Technical Documentation for CE marking in accordance with MDR and applicable standard

Ihre Qualifikationen:
• Minimum first experience in regulatory affairs in a medical device company
• French/ English
• Efficient, quick learner and flexible

Ihre Vorteile:
• International company

Projektdauer: limited





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Kategorien und Skills

Marketing, Vertrieb, Kommunikation:

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