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Clinical Consultant

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  • 01.10.2025
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Kurzvorstellung

I am an enthusiastic, self-motivated person with extensive experience in international clinical (phase I-III) and medical device studies. I work proactively and goal-oriented with a high sense of responsibility and always strive for the best quality.

Geschäftsdaten

 Freiberuflich
 Steuernummer bekannt
 Berufshaftpflichtversicherung aktiv

Qualifikationen

  • Budgeting
  • CAPA Management
  • Clinical Study Manager3 J.
  • GCP-Auditor
  • Klinische Forschung11 J.
  • Klinischer Monitor11 J.
  • Project / Study Management
  • Quality Assessment Visits
  • Scientific / Clinical Consulting
  • Site and Vendor Management

Projekt‐ & Berufserfahrung

Clinical Consultant
STADAPHARM GmbH, remote
5/2025 – offen (8 Monate)
Gesundheitswesen
Tätigkeitszeitraum

5/2025 – offen

Tätigkeitsbeschreibung

Scientific Consulting / Study design / Study Set Up / Monitoring for a NIS

Eingesetzte Qualifikationen

Klinische Forschung, Klinischer Monitor, Clinical Study Manager

Clinical Consultant
AstraZeneca, remote
11/2021 – 5/2025 (3 Jahre, 7 Monate)
Gesundheitswesen
Tätigkeitszeitraum

11/2021 – 5/2025

Tätigkeitsbeschreibung

Clinical Monitoring / Study Set Up / Site Engagement / CAPA Management for two phase III lung cancer studies

Eingesetzte Qualifikationen

Klinischer Monitor, Klinische Forschung

Clinical Consultant
WSG Westdeutsche Studiengruppe, remote
7/2021 – 5/2024 (2 Jahre, 11 Monate)
Gesundheitswesen
Tätigkeitszeitraum

7/2021 – 5/2024

Tätigkeitsbeschreibung

Establishing the process (SOP and related documents) for Quality Assessment Visits for CRAs and conducting these visits

Eingesetzte Qualifikationen

Klinische Forschung

Clinical Consultant
Johnson & Johnson, remote
6/2021 – 7/2024 (3 Jahre, 2 Monate)
Gesundheitswesen
Tätigkeitszeitraum

6/2021 – 7/2024

Tätigkeitsbeschreibung

Project Management / Monitoring for a NIS (Cardiac Arrhythmias)

Eingesetzte Qualifikationen

Klinische Forschung, Clinical Study Manager, Klinischer Monitor

Clinical Research Associate (Festanstellung)
Chiltern International GmbH, Bad Homburg
3/2013 – 7/2019 (6 Jahre, 5 Monate)
Gesundheitswesen
Tätigkeitszeitraum

3/2013 – 7/2019

Tätigkeitsbeschreibung

Preparing and conducting all type of site visits (qualification, initiation, monitoring, motivational and close-out) / Specialization on Phase I studies / Conducting quality control accompanied visits for CRAs / Study Management / Budgeting / CAPA implementation / Submissions to ethics committees and local regulatory authorities / Mentoring of Trainee CRAs and new staff
 Awarded with the Chiltern Award for Professionalism
 Completion of the internal Lead CRA training
 Completion of the Oncology Academy

Eingesetzte Qualifikationen

Klinische Forschung, Klinischer Monitor

Weitere Projekt‐ & Berufserfahrung anzeigen

Ausbildung

GCP Auditor
Ausbildung
FORUM Institut für Management GmbH
2025
Klinischer Monitor / Clinical Research Associate
Ausbildung
mibeg-Institut Medizin Köln
2013
Dr. sc. nat.
Promotion (PhD) in Molekularer Immunologie
Universität Zürich
2011
Zürich
Dipl.-Biol. Univ.
Diplom in Biologie
Friedrich-Alexander-Universität
2007
Erlangen

Über mich

“I am among those who think that science has great beauty” – Marie Curie

Persönliche Daten

Sprache
  • Deutsch (Muttersprache)
  • Ungarisch (Muttersprache)
  • Englisch (Fließend)
  • Rumänisch (Gut)
  • Französisch (Grundkenntnisse)
Reisebereitschaft
DACH-Region
Arbeitserlaubnis
  • Europäische Union
Home-Office
bevorzugt
Profilaufrufe
101
Berufserfahrung
12 Jahre und 9 Monate (seit 03/2013)

Kontaktdaten

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