Beratung QM und RA für Medizinprodukte

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08.04.2024

Kurzvorstellung

			Meine Schwerpunkte liegen auf der Beratung von QM Themen (z.B. Prozesse  ISO 13485, CAPA, interne Audits) und RA  (z.B. Technische Dokumentation, Umstellung auf MDR). Darüber hinaus habe ich umfangreiche Erfahrung im Bereich Entwicklung und Design.
		

Qualifikationen

		DIN EN ISO 13485
Medizintechnik / Labortechnik
Produkt- / Sortimentsentwicklung
Qualitätsmanagement (allg.)
Regulatory Affairs Management
Risikomanagement
Technische Dokumentation

		

Ausbildung

M. Sc.

Maschinenbau
RWTH Aachen

2019
Aachen

Persönliche Daten

Sprache

							Deutsch (Muttersprache)
Englisch (Fließend)

Reisebereitschaft

auf Anfrage

Arbeitserlaubnis

Europäische Union

Home-Office

bevorzugt

Profilaufrufe

268

Alter

Berufserfahrung

							6 Jahre und 2 Monate
							(seit 02/2018)
							

Kontaktdaten

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