freiberufler Clinical Project Manager/Sr. CRA/MSL/ D, A, CH, UA/ auf freelance.de

Clinical Project Manager/Sr. CRA/MSL/ D, A, CH, UA/

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  • 21.02.2023

Kurzvorstellung

Seit 2007 arbeite ich in der klinischen Forschung.
2012 habe ich mich selbstständig gemacht und arbeite als Projekt-CRA & Medical Projekt Manager.

Qualifikationen

  • Forschung & Entwicklung (allg.)
  • Klinische Monitor (CRA)
  • Management (allg.)
  • Medizin
  • Medizinforschung
  • Pharmazie
  • Projektmanagement
  • Versandabwicklung

Projekt‐ & Berufserfahrung

Projekt Medical Manager / Projekt CRA
Kundenname anonymisiert, -
6/2012 – offen (11 Jahre, 11 Monate)
Pharma
Tätigkeitszeitraum

6/2012 – offen

Tätigkeitsbeschreibung

CRA, Cromsource GmbH: Monitoring, Betreuung von Studienzentren,
Medical Projekt Manager, MSL Onkologie i.A.Novartis Pharma GmbH:
wissenschaftliche Betreuung Studien. Durchführung qualitätssichernden Maßnahmen von NIS, medizinische und produktspezifische Schulung und Fortbildung von Kunden sowie Rekrutierungs-unterstützenden Maßnahmen

Eingesetzte Qualifikationen

Medizinforschung

Trial Manager
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, BC
12/2007 – 5/2012 (4 Jahre, 6 Monate)
Pharma
Tätigkeitszeitraum

12/2007 – 5/2012

Tätigkeitsbeschreibung

Sicherstellung der termingerechten Bereitstellung Klinischer Prüfpräparate; Leitung des CTSU-internen Studienteams zuständig für Planung, Verpackung, IRT und weltweiten Versand von klinischen Prüfpräparaten; Erstellung und Aktualisierung von Projektplänen; Erstellung der englischen Mastertexten für die Etikettierung von klinischen Prüfpräparaten

Projekt-CRA
AAI Pharma, NU
4/2007 – 10/2007 (7 Monate)
Pharma
Tätigkeitszeitraum

4/2007 – 10/2007

Tätigkeitsbeschreibung

-

Referentin Zulassung
AWD.pharma GmbH & Co. KG, Dresden
5/2006 – 4/2007 (1 Jahr)
Pharma
Tätigkeitszeitraum

5/2006 – 4/2007

Tätigkeitsbeschreibung

-

Ausbildung

Biologie
Dipl.

Lviv, Ukraine

Über mich

- fundierte Erfahrung in der klinischen Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln
- Erfahrung im Projektmanagement von klinischen Prüfungen (Phase I-IV)
- Erfahrung im Monitoring / Co-Monitoring von klinischen Studien (Phase I - VI)
- fundierte Kenntnisse im regulatorischen Bereich
- sehr gute PC-Kenntnisse
- hervorragende organisatorische und kommunikative Fähigkeiten
- ausgeprägter Teamgeist zusammen mit Selbständigkeit und Eigeninitiative
- Bereitschaft zu Reisen ins In- und Ausland (50 - 70% Reisetätigkeit)

Persönliche Daten

Sprache
  • Deutsch (Fließend)
  • Ukrainisch (Muttersprache)
  • Russisch (Fließend)
  • Englisch (Gut)
  • Polnisch (Gut)
  • Spanisch (Grundkenntnisse)
Reisebereitschaft
Weltweit
Arbeitserlaubnis
  • Europäische Union
Home-Office
bevorzugt
Profilaufrufe
1357
Berufserfahrung
32 Jahre und 10 Monate (seit 06/1991)
Projektleitung
5 Jahre

Kontaktdaten

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