Clinical Research Enthusiast
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- auf Anfrage
- 4612 Wangen bei Olten
- DACH-Region
- am | en | de
- 01.01.2026
- Contract ready
Kurzvorstellung
Geschäftsdaten
Qualifikationen
Projekt‐ & Berufserfahrung
nicht angegeben
1/2025 – offen
TätigkeitsbeschreibungAls CEO und Gründer von [...] leite ich die Entwicklung dezentraler Rekrutierungsmodelle zur Verbesserung der Patientenzentriertheit und Vielfalt in klinischen Studien.
Eingesetzte QualifikationenRecruiting
nicht angegeben
6/2024 – offen
TätigkeitsbeschreibungVorbereitung und Koordination verschiedener klinischer Forschungsprojekte für eine akademische Forschungseinrichtung. Gewährleistung der regulatorsichen Einhaltung von GCP und regulatorischen Bestimmungen.
nicht angegeben
11/2022 – 12/2024
TätigkeitsbeschreibungDurchführung von Machbarkeits- und Risikoanalysen sowie Protokollprüfung. Implementierung strategischer Teilnehmerrekrutierung und ethischer Informed Consent Prozess. Qualitätssicherung in klinischen Studien.
Eingesetzte QualifikationenRisikoanalyse, Klinische Forschung
nicht angegeben
1/2012 – 12/2014
TätigkeitsbeschreibungRegulatory Strategy, Submission Excellence, Global Compliance, Health Authority Liaison, Risk Management, Collaborative Partnership
Eingesetzte QualifikationenAufseher
nicht angegeben
1/2010 – 12/2011
TätigkeitsbeschreibungProduktüberprüfung, Testing und Analyse, Dokumentenüberprüfung, Non-Conformance Management, Qualitätssicherung, regulatorische Konformität, Berichterstattung
Eingesetzte QualifikationenTesten, Softwaredokumentation
nicht angegeben
9/2008 – 12/2009
TätigkeitsbeschreibungDokumentenüberprüfung, kreuzfunktionale Zusammenarbeit, regulatorische Forschung, Kommunikation mit Gesundheitsbehörden, Datenmanagement, Qualitätssicherung
Eingesetzte QualifikationenAufseher
Ausbildung
Basel
Jimma
Über mich
Weitere Kenntnisse
Einreichungen bei Ethikkommissionen/IRBs, Vorbereitung von Amendments, Qualitätskontrolle von Dokumenten, Aufbau der Studienordner
Patientenbetreuung
Mehrsprachige Patientenaufklärung, Koordination von Folgekontakten
Monitoring (CRA)
Machbarkeitsprüfungen, Qualifizierung von Prüfzentren, Monitoring-Besuche (sofern qualifiziert)
Studienkoordination
Remote- oder Vor-Ort-Koordination, Terminplanung von Visiten, Vorbereitung der Einverständniserklärungen (ICF), Dateneingabe ins EDC-System
Medical Writing
Erstellung von Einverständniserklärungen (ICF), Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Rekrutierungsschreiben, Zusammenfassende Berichte
Persönliche Daten
- Amharisch (Muttersprache)
- Englisch (Fließend)
- Deutsch (Fließend)
- Europäische Union
- Schweiz
Kontaktdaten
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