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Managing Director MH-Analytics

zuletzt online vor wenigen Tagen
  • 110‐150€/Stunde
  • 47445 Moers
  • Europa
  • de  |  en
  • 27.02.2024

Kurzvorstellung

Herzlich willkommen auf meinem Freelancer-Profil. Mit über 15 Jahren Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung mit Medizinprodukten sowie fundiertem Know-how im medizinischen Schreiben und der Beurteilung von Evidenz biete ich Ihnen hochqualitati

Qualifikationen

  • ISO14155
  • Klinische Studie
  • Medical Writing
  • Datenanalyse
  • MDR
  • Medizinprodukte
  • Naturwissenschaft
  • PMCF
  • Projektmanagement (IT)
  • Projektmanagementberatung
  • Statistik (allg.)

Projekt‐ & Berufserfahrung

MH-Analytics
Kundenname anonymisiert, London
12/2022 – offen (1 Jahr, 5 Monate)
Gesundheitswesen
Tätigkeitszeitraum

12/2022 – offen

Tätigkeitsbeschreibung

PMCF Survey
Scientific Consultancy
High-Quality Surveys

Eingesetzte Qualifikationen

Klinische Studie, Projektmanagementberatung

Research Manager (Festanstellung)
Kundenname anonymisiert, Remote
1/2012 – 12/2023 (12 Jahre)
Gesundheitswesen
Tätigkeitszeitraum

1/2012 – 12/2023

Tätigkeitsbeschreibung

Strategic Clinical Research
International clinical research projects
Claims Management
Medical Writing PMCF, CEP, CER
Sales Training
Clinical Evidence Assessment, Rapid Reviews

Eingesetzte Qualifikationen

Medical Writing, Projektmanagement, Projektmanagement - Claimmanagement, Statistik (allg.)

Project Manager (Festanstellung)
Kundenname anonymisiert, Kiel
1/2006 – 1/2010 (4 Jahre, 1 Monat)
Gesundheitswesen
Tätigkeitszeitraum

1/2006 – 1/2010

Tätigkeitsbeschreibung

Produktüberwachung, Umfragen, Leitung Projekte in der klinischen Forschung,

Eingesetzte Qualifikationen

Klinische Studie, Projektmanagement

Zertifikate

ISO14155:2020
Online
2022
Statistic
Statistics.com
2020

Ausbildung

Materialwissenschaft
Dr. rer. nat.
Universität
2006
Ulm
Chemie
Dipl.-Chem.
Universität Bielefeld
2001
Bielefeld

Über mich

Kernkompetenzen:

Klinische Forschung: Mit meiner langjährigen Erfahrung in der Leitung von klinischen Forschungsprojekten und der umfassenden Kenntnis der europäischen und internationalen Regularien unterstütze ich Sie bei der Durchführung und Überwachung von klinischen Studien. Ich stehe Ihnen zur Seite, um evidenzbasierte Forschungsergebnisse zu erzielen, die höchsten wissenschaftlichen Standards entsprechen.

Medizinisches Schreiben: Als erfahrener medizinischer Autor biete ich professionelle Dienstleistungen im Bereich des medizinischen Schreibens an. Ob es sich um regulatorische Unterstützung, Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) Umfragen, schnelle Übersichten oder Meta-Analysen handelt, ich verfüge über das Wissen und die Fähigkeiten, um präzise und sachkundige Inhalte zu erstellen.

Beurteilung von Evidenz: Die Bewertung klinischer Evidenz ist von entscheidender Bedeutung, um fundierte Entscheidungen im Gesundheitswesen zu treffen. Mit meiner Expertise in der Bewertung von Evidenz unterstütze ich Sie dabei, wissenschaftlich fundierte Schlussfolgerungen zu ziehen und medizinische Strategien zu entwickeln.

Weitere Kenntnisse

Dienstleistungen:

Planung, Leitung und Überwachung von klinischen Forschungsprojekten
Erstellung von wissenschaftlichen Artikeln, Berichten und Fachpublikationen
Unterstützung bei regulatorischen Angelegenheiten und Zulassungsprozessen
Durchführung von Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) Umfragen
Schnelle Übersichten und Meta-Analysen
Evidenzbasierte Beratung für medizinische Strategien

Persönliche Daten

Sprache
  • Deutsch (Muttersprache)
  • Englisch (Fließend)
Reisebereitschaft
Europa
Arbeitserlaubnis
  • Europäische Union
Home-Office
unbedingt
Profilaufrufe
149
Alter
50
Berufserfahrung
18 Jahre und 2 Monate (seit 02/2006)
Projektleitung
15 Jahre

Kontaktdaten

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