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Medical Writing, Qualitätskontrolle, Monitoring, Projektmanagement, CSR

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  • auf Anfrage
  • 41464 Neuss
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  • 04.10.2018

Kurzvorstellung

Promovierte Biologin, Erfahrung in der Kosmetik- & Pharmabranche inkl. Projektmanagement, Monitoring, Medical Writing klinische Forschung seit 2000, Leitung interdiszipl. Projektteams seit 2003, Dokumentenprüfung,zertifizierter Nachhaltigkeitsmanager

Qualifikationen

  • Aus- / Weiterbildung
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement
  • Bildung (allg.)
  • Biologie
  • Klinische Studie
  • Nachhaltige Logistik / Grüne Logistik
  • Naturwissenschaft
  • Pharmaforschung
  • Stakeholder-Analyse
  • Umweltschutz (allg.)

Projekt‐ & Berufserfahrung

CEO
Kundenname anonymisiert, Neuss
10/2015 – offen (8 Jahre, 7 Monate)
verschiedene
Tätigkeitszeitraum

10/2015 – offen

Tätigkeitsbeschreibung

Qualitätsmanagement und Nachhaltigkeitsberatung
Strategieentwicklung, SOP-Review, Stakeholder-Analysen, Berichterstellung, Projektmanagement, Schulungen, Workshops und Präsentationen.

Eingesetzte Qualifikationen

Umweltschutz (allg.), Stakeholder-Analyse, Nachhaltige Logistik / Grüne Logistik, Betriebliches Gesundheitsmanagement, Naturwissenschaft, Biologie, Aus- / Weiterbildung, Bildung (allg.)

Business Development Manager
proDERM GmbH, Hamburg
8/2011 – 9/2015 (4 Jahre, 2 Monate)
Auftragsforschung
Tätigkeitszeitraum

8/2011 – 9/2015

Tätigkeitsbeschreibung

Zu meinen Aufgaben gehörten die Beratung der Kunden hinsichtlich Machbarkeit und effizienter Umsetzung, Kundenakquisition, Durchführung von Kundenbindungsmaßnahmen, die Erstellung von Angeboten, Repräsentation der Firma proDERM auf Kongressen und Messen sowie die Präsentation und Erstellung von Publikationen.

Eingesetzte Qualifikationen

Projektmanagement - Vorstudien / Machbarkeitsstudien, Pharmaforschung, Klinische Studie

Projektmanager klinische Pharmakologie
Meda Manufacturing GmbH, Köln
4/2008 – 6/2012 (4 Jahre, 3 Monate)
Pharma
Tätigkeitszeitraum

4/2008 – 6/2012

Tätigkeitsbeschreibung

Projektmanagerin in der Abteilung „Klinische Pharmakologie“
Als Projektmanagerin war ich für die Beratung der Sponsoren hinsichtlich des Projekt- und Studiendesigns und für die operative Planung, Durchführung, sowie für die Konsistenzprüfung von klinischen Studien verantwortlich. Die Aufgabe umfasste u.a. die Leitung und Koordination von interdisziplinären, zum Teil internationalen, Teams und die Einbeziehung externer Partner, sowie die Aufrechterhaltung der Qualitätsstandards und des SOP-Systems.

Eingesetzte Qualifikationen

Projekt - Berichtswesen, Projektleitung / Teamleitung, Pharmaforschung, Klinische Monitor (CRA), Pharmakologie

Projektmanager klinische Forschung
proDERM GmbH, Hamburg
5/2004 – 3/2008 (3 Jahre, 11 Monate)
Auftragsforschung
Tätigkeitszeitraum

5/2004 – 3/2008

Tätigkeitsbeschreibung

Projektmanagerin in der klinischen Forschung
Mein Aufgabengebiet erstreckte sich hierbei von der Beratung der Kunden über die Projektumsetzung bis hin zur Erstellung von Abschlussgutachten der verschiedensten Prüfungen, hauptsächlich von Kosmetik- und Medizinprodukten sowie Nahrungsergänzungsmitteln. Die Erstellung und Prüfung von SOPs und Studiendokumenten gehörten ebenfalls zu meinen Tätigkeiten.

Eingesetzte Qualifikationen

Projektmanagement, Klinische Studie

Ausbildung

Biologie
Diplom und Promotion
2003
RWTH Aachen, Hamburg

Weitere Kenntnisse

MS Office, 4D, N-Kompass Berater, zertifizierter Nachhaltigkeitsmanager, GRI G4,
Deutsch Muttersprache, Englisch fließend in Wort und Schrift, Französisch Grundkenntnisse, einfache Kommunikation

Persönliche Daten

Sprache
  • Deutsch (Muttersprache)
  • Englisch (Fließend)
  • Französisch (Grundkenntnisse)
Reisebereitschaft
auf Anfrage
Arbeitserlaubnis
  • Europäische Union
Home-Office
bevorzugt
Profilaufrufe
2001
Alter
49
Berufserfahrung
23 Jahre und 10 Monate (seit 06/2000)
Projektleitung
16 Jahre

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