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Drug Safety Associate/Clinical Data Manager

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  • 20€/Stunde
  • 90409 Nürnberg
  • National
  • ta  |  en  |  hi
  • 16.06.2014

Kurzvorstellung

Sehr geehrte Damen und Harren,

Ich habe mehr als 5 Jahre unglaubliche Erfahrung in Pharmacovigilance und 2 Jahre der Arbeitserfahrung in klinischer Forschung.

Qualifikationen

  • Pharmazie

Projekt‐ & Berufserfahrung

Drug Safety Associate
Accenture, Chennai
5/2007 – 10/2013 (6 Jahre, 6 Monate)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

5/2007 – 10/2013

Tätigkeitsbeschreibung

Bereiche der Sachkenntnis:

• Pharmacovigilance/ Arzneimittelsicherheit; Sichergheitsdatenbank: Argus-7 und Clintrace, MedDra Version-16
• Pharmacovigilance/ Arzneimittelsicherheit; LiSA-Werkzeug (Werkzeug für Literatursuche, Überprüfungs und Signalentdeckung)
• Klinische Datenverwaltung: Oracle Clinical
• Klinische Datenverwaltung: Rave
• Gute kenntnisse in GVP modulen, ICH GCP, und 21 CFR Part 11
• Grundfertigkeit MS wort, Excel, PPT und PDF ineinander übergehen, Dateien unwaldelnd

Zertifikate

Drug Safety Associate
2009

Ausbildung

Pharmacovigilance
Ausbildung

Indien

Über mich

Sehr geehrte Damen und Harren,

Ich leite hiermit meinen Lebenslauf für Ihre freundliche Prüfung weiter, da meine Fertigkeiten eine ideale Überinstimmung für die Öffnung in Ihrer geachteten Organisation sind.

Ich habe mehr als 5 Jahre unglaubliche Erfahrung in Pharmacovigilance und 2 Jahre der Arbeitserfahrung in klinischer Forschung.

Bereiche der Sachkenntnis:

• Pharmacovigilance/ Arzneimittelsicherheit; Sichergheitsdatenbank: Argus-7 und Clintrace, MedDra Version-16
• Pharmacovigilance/ Arzneimittelsicherheit; LiSA-Werkzeug (Werkzeug für Literatursuche, Überprüfungs und Signalentdeckung)
• Klinische Datenverwaltung: Oracle Clinical
• Klinische Datenverwaltung: Rave
• Gute kenntnisse in GVP modulen, ICH GCP, und 21 CFR Part 11
• Grundfertigkeit MS wort, Excel, PPT und PDF ineinander übergehen, Dateien unwaldelnd

Mein höchstes Grandniveau ist Bachelor der Physiotherapie von Sri Ramachandra Medizinisches College und Forschungsinstitut, Chennai, Indien.

Ich arbeitete für Accenture Pharma-Dienste, Indien als Klinische Sicherheitswissenschaftler/Literaturekoordinator.

Gegenwärtig erfahre ich, dass deutsche Sprache mit der Universität Wismar, Deutschland und ich A2 ebene Kenntnis in Deutsch haben.

Durch das Verbinden sowohl meines Berufstätigen als auch meiner Bildungsqualifikation sichere ich, dass ich in der Lage sein werde, viel Wert zum Tisch zu bringen, wenn eine Gelegenheit gegeben, für Ihre geachtete Gesellschaft zu arbeiten.

Ich versuche beharrlich, mich durch das Lernen zu verbessen, wann immer erforderlich, und habe immer vor herauszuragen. Wenn ich dieses sage, hoffe ich, dass Sie so freundlich sein Gebrauch von meinen Fähigkeiten machen dadurch und, mir eine Verantwortungsposition auf einer entsprechenden Ebene in Ihrer geachteten Organisation anzubeiten, dass es eine Möglichkeit zu Wachstum and Förderung für die Organisation und mich lieferte.

Ich werde Ihre Liebenswürdigkeit schätzen, um meine Ausweispapiere und Erfahrungen zu überprüfen. Zusätzliche leistungen sind im beigefügten Lebenslauf zusammengefasst.

Ich bleibe für Ihre freundliche überlegung meine Bewerbung.


Mit freundlichen Grüßen

Weitere Kenntnisse

Bereiche der Sachkenntnis:

• Pharmacovigilance/ Arzneimittelsicherheit; Sichergheitsdatenbank: Argus-7 und Clintrace, MedDra Version-16
• Pharmacovigilance/ Arzneimittelsicherheit; LiSA-Werkzeug (Werkzeug für Literatursuche, Überprüfungs und Signalentdeckung)
• Klinische Datenverwaltung: Oracle Clinical
• Klinische Datenverwaltung: Rave
• Gute kenntnisse in GVP modulen, ICH GCP, und 21 CFR Part 11
• Grundfertigkeit MS wort, Excel, PPT und PDF ineinander übergehen, Dateien unwaldelnd

Persönliche Daten

Sprache
  • Englisch (Fließend)
  • Deutsch (Grundkenntnisse)
  • Tamil (Muttersprache)
  • Hindi (Gut)
Reisebereitschaft
National
Profilaufrufe
1289
Alter
45
Berufserfahrung
21 Jahre und 9 Monate (seit 06/2002)
Projektleitung
2 Jahre

Kontaktdaten

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