Ärztin
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- 60488 Frankfurt am Main
- Weltweit
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- 18.02.2026
- Contract ready
Kurzvorstellung
Geschäftsdaten
Qualifikationen
Projekt‐ & Berufserfahrung
nicht angegeben
8/2025 – offen
TätigkeitsbeschreibungKonzeption und Durchführung von Workshops, Vorträgen und Trainings zu mentaler Gesundheit, Resilienz und Kommunikation.
Eingesetzte QualifikationenMitarbeiter IT-Helpdesk
3/2015 – 3/2025
TätigkeitsbeschreibungStrategische, repräsentative und operative Verantwortung. Enge Zusammenarbeit mit Geschäftsführung und Aufsichtsrat. Verantwortung für Budgetplanung, Ressourcensteuerung und Qualitätskontrollen im klinisch-regulatorischen Umfeld.
Eingesetzte QualifikationenKlinische Forschung, Gute Klinische Praxis, Assistenzarzt, Klinischer Monitor, Projektleitung / Teamleitung, Projektmanagement
nicht angegeben
2/2002 – 2/2015
TätigkeitsbeschreibungFührung internationaler Studienteams, Training von Mitarbeitenden, Schnittstelle zu Auftraggebern, Prüfzentren und Behörden. Erstellung und Review medizinisch-wissenschaftlicher Dokumente.
Eingesetzte QualifikationenMitarbeiter IT-Helpdesk
nicht angegeben
1/1996 – 12/2001
TätigkeitsbeschreibungDiagnostik und Behandlung internistischer und geriatrischer Patienten; Angehörigenberatung, interdisziplinäre Zusammenarbeit.
Ausbildung
Essen
Münster
Essen
Über mich
Zu Beginn meiner beruflichen Karriere war ich in einem Krankenhaus als Stationsärztin wie auch Nebenprüferin/Studienkoordinatorin tätig und habe nebenberuflich als Dozentin an einer Altenpflegeschule gewirkt.
Anschließend bin ich zu einem Dienstleister für Auftragsforschung gewechselt und habe dort in verschiedenen Bereichen gearbeitet, die sich mit klinischen Studien (Planung, Durchführung, Analyse) auseinandersetzten. Zu Beginn war ich als CRA (Clinical Research Associate, klinischer Monitor) im Außendienst tätig und habe dann zunehmend größere nationale bis hin zu internationalen Projekten als Projektmanager geleitet. Eine Abteilung für Medical Writing durfte ich mit aufbauen und leiten (ca. 15 Mitarbeitende). Auch im Bereich Medical Review, Medical Monitoring, Medical Coding , Pharmacovigilance und Regulatory Affairs (GCP Fokus mit Schnittstelle zu GMP) konnte ich Erfahrungen sammeln. Ferner war ich auch in das Kundenmanagement und Business Development eingebunden.
Nach 13 Jahren wechselte ich zu einem biopharmazeutischen Unternehmen und übernahm hier die Funktion des Projektmanagers und Medical Monitors von der Perspektive des Sponsors aus. Fast 10 Jahre habe ich dort den Bereich der klinischen Entwicklung geleitet. In dieser Funktion hatte ich auch die klinische Verantwortung für Audits und Inspektionen, die zu Studien durchgeführt wurden.
Als erfahrene Führungskraft in regulierten, dienstleistungsorientierten Umfeldern hatte ich Schwerpunkte u.a. in den Bereichen Teamentwicklung, Prozessoptimierung, Projektmanagement, Kundenbetreuung und Schnittstellenmanagement.
Darüber hinaus bilde ich mich seit mehr als 10 Jahren im Bereich Persönlichkeitsentwicklung weiter, u.a. mit dem Fokus Integrale Lebenspraxis.
Weitere Kenntnisse
Persönliche Daten
- Deutsch (Muttersprache)
- Englisch (Fließend)
Kontaktdaten
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