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Specialist in Clinical Trial

zuletzt online vor 4 Tagen
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  • 20.05.2026
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Kurzvorstellung

Ich bin eine dynamische Spezialistin für klinische Operationen mit umfassender Erfahrung in der Koordination und Durchführung von klinischen Studien.

Geschäftsdaten

 Freiberuflich

Qualifikationen

  • Budget verwalten
  • Dokumente Überprüfung Koordination
  • Gute Klinische Praxis
  • ICH-GCP
  • Inspektion und Audit Vorbereitung
  • Klinische Arbeiten
  • Prozessoptimierung
  • Risk Identifizieren und Verwalten
  • Standard Operational Procedure (SOP)
  • TMF

Projekt‐ & Berufserfahrung

Senior Clinical Trial Associate
Molecular Partners, Zürich
6/2021 – 10/2025 (4 Jahre, 5 Monate)
nicht angegeben
Tätigkeitszeitraum

6/2021 – 10/2025

Tätigkeitsbeschreibung

Koordination globaler klinischer Studienoperationen von der Machbarkeit bis zum Abschluss. Enge Zusammenarbeit mit CROs, Zentrallaboren und Lieferanten zur Aufrechterhaltung hochwertiger Ergebnisse, Rationalisierung der Kommunikation und Unterstützung der kostengünstigen Durchführung.

Eingesetzte Qualifikationen

Budgetierung

Clinical Trial Coordinator & Manager Clinical Data
Biotest, Dreieich
9/2017 – 5/2021 (3 Jahre, 9 Monate)
nicht angegeben
Tätigkeitszeitraum

9/2017 – 5/2021

Tätigkeitsbeschreibung

Übernahme zusätzlicher Verantwortlichkeiten als Manager für klinische Systeme. Leitung von elektronischen TMF-Qualitätsinitiativen durch Implementierung von Kontrollmaßnahmen, die die Inspektionsbereitschaft verfeinerten.

Eingesetzte Qualifikationen

Softwaredokumentation

Clinical Trial Assistant
Ipsen Pharma GmbH, Ettlingen
5/2012 – 8/2017 (5 Jahre, 4 Monate)
nicht angegeben
Tätigkeitszeitraum

5/2012 – 8/2017

Tätigkeitsbeschreibung

End-to-End-Management von Verträgen, Bestellungen und Rechnungen, um die vollständige regulatorische Compliance, finanzielle Genauigkeit und nahtlose Koordination mit Lieferanten zu gewährleisten.

Eingesetzte Qualifikationen

Budgetierung, Softwaredokumentation

Trainee as Clinical Research Associate
P.R.I.S.M.A-CRO, Langenfeld
12/2011 – 2/2012 (3 Monate)
nicht angegeben
Tätigkeitszeitraum

12/2011 – 2/2012

Tätigkeitsbeschreibung

Durchführung von Überwachungsaktivitäten zur Sicherstellung der Einhaltung von Protokollen und GCP-Standards. Pflege des Papier-TMF und Überprüfung der Qualität, um Abweichungen zu minimieren.

Eingesetzte Qualifikationen

Gute Klinische Praxis

Immunological Analyst
LAB Research INC, Laval
7/2007 – 6/2011 (4 Jahre)
nicht angegeben
Tätigkeitszeitraum

7/2007 – 6/2011

Tätigkeitsbeschreibung

Entwicklung und Validierung analytischer Methoden zur Erhöhung der Genauigkeit in der biologischen Probenanalyse. Sicherstellung der Datenintegrität durch strenge QC und Quellen-Datenüberprüfung.

Weitere Projekt‐ & Berufserfahrung anzeigen

Ausbildung

Mibeg-Institut Medizin
Ausbildung
2012
Köln
École Polytechnique de Montréal
Ausbildung
2010
Montreal
Technische Universität Berlin
Engineering Degree in Biotechnology (Master)
2006
Berlin
Ausbildung
2000
Yaoundé

Über mich

Dynamische Spezialistin für klinische Operationen mit praktischer Erfahrung in klinischen Studien der Phasen I-IV, von der Machbarkeit bis zum Abschluss. Kombination von operativer Exzellenz mit Agilität und systemischem Denken, um in komplexen Studienlandschaften zu navigieren und hochwertige Ergebnisse zu erzielen.

Persönliche Daten

Sprache
  • Französisch (Muttersprache)
  • Englisch (Fließend)
  • Deutsch (Fließend)
Reisebereitschaft
auf Anfrage
Arbeitserlaubnis
  • Europäische Union
  • Schweiz
Home-Office
bevorzugt
Profilaufrufe
12
Alter
48
Berufserfahrung
14 Jahre (seit 05/2012)

Kontaktdaten

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