QA Manager Drug Product klinische Herstellung (m/w/d)

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März 2026
März 2027
Basel Stadt
auf Anfrage
05.03.2026 16:35
855666/1-de

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Projektbeschreibung

Ihre Aufgaben:

• Überprüfung von Drug Product Batch Records, in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Abteilungen
• Durchführung der IMP Drug Product Freigabe
• Überprüfung und Freigabe von Dokumenten wie z.B.: Spezifikationen, Risk Assessments, Abweichungsberichte und Change Control Records

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Kategorien und Skills

Verwaltung:

Qualitätsmanagement
- Auditor

Versicherungen und Finanzen:

Wirtschaftsprüfer / Buchhalter / Steuerberater
- Wirtschaftsprüfer

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