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QA Manager Drug Product klinische Herstellung (m/w/d)

Firmenname für EXPERT-Mitglieder sichtbar

  • Januar 2026
  • Januar 2027
  • CH-Basel
  • auf Anfrage
  • 07.01.2026 15:32
  • 855666/1-de

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Projektbeschreibung

Ihre Aufgaben:

• Überprüfung von Drug Product Batch Records, in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Abteilungen
• Durchführung der IMP Drug Product Freigabe
• Überprüfung und Freigabe von Dokumenten wie z.B.: Spezifikationen, Risk Assessments, Abweichungsberichte und Change Control Records

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