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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) – DACH / EU

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  • Februar 2026
  • Dezember 2026
  • D-Großraum Frankfurt am Main
  • auf Anfrage
  • 03.02.2026 15:27

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Projektbeschreibung

Aufgaben

- Regulatorisches Life-Cycle-Management für in Deutschland zugelassene Arzneimittel (national, DCP/MRP)
- Selbstständige Einreichung von Änderungsanzeigen (Variations)
- Bearbeitung behördlicher Mängelbescheide in Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen

Kontaktdaten

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