Senior Regulatory Affairs Manager FDA Zulassung Katheter

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  • Mai 2026
  • Oktober 2026
  • D-Großraum Mannheim
  • auf Anfrage
  • Remote
  • 24.04.2026 20:50

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Projektbeschreibung

%ANREDE%

für meinen Kunden bin ich aktuell auf der Suche nach einem (Senior) Regulatory Affairs Consultant (m/w/d) für eine FDA Zulassung (Katheter).

Im Fokus steht das neurovaskuläre Produktportfolio von Katheter, insbesondere hochinvasive Medizinprodukte der Klasse III, die bereits unter der MDR zugelassen sind und für den Marktzugang in den USA (FDA) vorbereitet werden sollen.

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