Cell Biologist, Regulatory Affairs and Quality Manager, Medical Devices
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- 23.04.2024
Kurzvorstellung
Cell and microbiologist, specialized in technical documentation and certification of medical devices.
Qualifikationen
Projekt‐ & Berufserfahrung
11/2022 – offen
Tätigkeitsbeschreibung
Quality Manager: certification according to EN ISO 13485
PRRC: technical documentation and regulatory compliance of medical devices
Qualitätsmanagement (allg.), Regulatory Affairs Management
3/2021 – 11/2022
TätigkeitsbeschreibungSupervision of the biocompatibility department, optimization of existing tests, establishment of new test methods, initiation of cooperations, scientific studies
Eingesetzte QualifikationenProjektleitung / Teamleitung
3/2020 – 10/2022
TätigkeitsbeschreibungConduct scientific studies
Eingesetzte QualifikationenBiologie, Mikroskopie, Biochemie
3/2016 – 10/2018
TätigkeitsbeschreibungConduct scientific studies
Eingesetzte QualifikationenBiologie, Mikroskopie, Biochemie
1/2015 – 2/2016
TätigkeitsbeschreibungConduct scientific studies
Eingesetzte QualifikationenBiologie, Mikroskopie, Biochemie
11/2011 – 12/2014
TätigkeitsbeschreibungConduct scientific studies
Eingesetzte QualifikationenBiologie, Mikroskopie, Biochemie
Ausbildung
Institute of Anatomy, University of Bern
Bern
Über mich
Ich unterstütze Ihre Firma gerne bei der Erstellung und/oder Überprüfung der technischen Dokumentation Ihrer Medizinprodukte gemäß der MDR.
Weitere Kenntnisse
Acquisition of funding
Translation of complex scientific topics into a language that is easy to understand for stakeholders
Persönliche Daten
- Deutsch (Muttersprache)
- Englisch (Fließend)
- Französisch (Grundkenntnisse)
- Europäische Union
Kontaktdaten
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