Pharmacovigilance / Clinical Development

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50321 Brühl
11.04.2013

Kurzvorstellung

Tätigkeiten im Bereich Single Case Handling & Risk Management / Signal Evaluation
Clinical Development Erfahrungen in Phase 2 und 3 im Bereich Schmerzmittel und Cardiovascular

Ich biete

Forschung, Wissenschaft, Bildung
  • Medizinforschung
  • Medizin

Projekt‐ & Berufserfahrung

Global Safety Evaluator
Boehringer Ingelheim, Ingelheim
7/2012 – 1/2013 (7 Monate)
Forschende Pharmaindustrie
Tätigkeitszeitraum

7/2012 – 1/2013

Tätigkeitsbeschreibung

Bearbeitung und medizinische Evaluation von Safety Signalen
Ausarbeitung von regulatorischen Dokumenten, z.B. PSUR; ad-hoc Anfragen


Facharzt
Ev. Krankenhaus Mülheim, Mülheim an der Ruhr
1/2009 – 1/2013 (4 Jahre, 1 Monat)
Gesundheitswesen
Tätigkeitszeitraum

1/2009 – 1/2013

Tätigkeitsbeschreibung

Leitung der 16-Betten Intensivstation des Hauses als Stationsarzt
Durchführung von Narkosen im Operationsbereich


Drug Safety Scientist
Bayer Vital GmbH, Leverkusen
1/2007 – 3/2009 (2 Jahre, 3 Monate)
Forschende Pharmaindustrie
Tätigkeitszeitraum

1/2007 – 3/2009

Tätigkeitsbeschreibung

Erfassung von Einzelfallmeldungen im Bereich Arzneimittelsicherheit
Medizinische Bewertung von Einzelfallmeldungen
Erarbeitung von Expert statements im Auftrag der internen Rechtsabteilung

Zertifikate

Intensivmedizin
Dezember 2009

Leitender Notarzt
November 2007

Dissertation
Mai 2004

Facharzt für Anästhesiologie
März 2004

Ausbildung

Humanmedizin
(Staatsexamen)
Jahr: 1998
Ort: Berlin

Qualifikationen

Clinical Development, GCP, ICH, Volume 9a, GVP

Persönliche Daten

Sprache
  • Deutsch (Muttersprache)
  • Englisch (Fließend)
  • Französisch (Grundkenntnisse)
Reisebereitschaft
auf Anfrage
Arbeitserlaubnis
  • Europäische Union
Profilaufrufe
483
Alter
48
Berufserfahrung
19 Jahre und 10 Monate (seit 01/1999)

Kontaktdaten

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