Archiviertes Projekt - Validierungsingenieur (m/w/d)
Firmenname für PREMIUM-Mitglieder sichtbar
- März 2024
- nicht angegeben
- D-73207 Plochingen
- auf Anfrage
- 21.02.2024
- FR42-93493-SC
Projektbeschreibung
Aufgabe:
Dein Aufgabengebiet
* Durchführung von Anlagenqualifizierungen gemäß den Unternehmensvorgaben sowie Anlagenvalidierung
* Verantwortung für die Validierungsschritte, einschließlich EA-Äquivalenzanalyse, Risikobewertung (RK), Validierungsplanung (VP), Designqualifizierung (DQ), Installationsqualifizierung (IQ), Betriebsqualifizierung (OQ) und Leistungsqualifizierung (PQ) nach Bedarf
* Erstellung von Validierungsdokumenten in deutscher und englischer Sprache unter Verwendung vorhandener Templates
* Schulung in den Validierungs-SOPs
* Bedienung verschiedener Systeme wie SAP/ECTR zur Validierungsdokumentenerstellung, CAQ-Modul und Projektmanagementtool (derzeit in der Implementierungsphase)
* Begleitung von Vorabnahmen beim Lieferanten
Voraussetzungen:
Überzeuge uns mit deinen Qualifikationen
* Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder vergleichbare Qualifikation
* Fundierte Kenntnisse im Projektmanagement
* Erfahrung in der Validierung von Produktionsprozessen, Software oder Maschinen
* Remote-Arbeit teilweise möglich
* Verfügbarkeit ab sofort, Start der heißen Phase voraussichtlich Mai, Juni oder Juli
* 30-60% Kapazität für punktuelle Unterstützung
Eintrittsdatum: 01.03.2024
Dauer: Wochen
Dein Aufgabengebiet
* Durchführung von Anlagenqualifizierungen gemäß den Unternehmensvorgaben sowie Anlagenvalidierung
* Verantwortung für die Validierungsschritte, einschließlich EA-Äquivalenzanalyse, Risikobewertung (RK), Validierungsplanung (VP), Designqualifizierung (DQ), Installationsqualifizierung (IQ), Betriebsqualifizierung (OQ) und Leistungsqualifizierung (PQ) nach Bedarf
* Erstellung von Validierungsdokumenten in deutscher und englischer Sprache unter Verwendung vorhandener Templates
* Schulung in den Validierungs-SOPs
* Bedienung verschiedener Systeme wie SAP/ECTR zur Validierungsdokumentenerstellung, CAQ-Modul und Projektmanagementtool (derzeit in der Implementierungsphase)
* Begleitung von Vorabnahmen beim Lieferanten
Voraussetzungen:
Überzeuge uns mit deinen Qualifikationen
* Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder vergleichbare Qualifikation
* Fundierte Kenntnisse im Projektmanagement
* Erfahrung in der Validierung von Produktionsprozessen, Software oder Maschinen
* Remote-Arbeit teilweise möglich
* Verfügbarkeit ab sofort, Start der heißen Phase voraussichtlich Mai, Juni oder Juli
* 30-60% Kapazität für punktuelle Unterstützung
Eintrittsdatum: 01.03.2024
Dauer: Wochen
Kontaktdaten
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Kategorien und Skills
Technik, Ingenieurwesen:
Management, Unternehmen, Strategie:
IT, Entwicklung:
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