Development Engineer (m/f)

November 2018

Dezember 2019


nicht angegeben




Ihre Aufgaben:
Responsible for the design and development role for the independently update of the technical documentation of existing electromechanical medical devices according to MDR
Updating of technical documentation (e.g. Product Risk Management, Design Requirements, Design Outputs) according to MDR regulations and internal processes
Performing the required activities (e.g. create rationales, decision finding protocols) and generates the appropriate PD documents to ensure compliance with national and international regulations related to medical devices (MDR, US FDA, Japanese PAL, ISO 13485)
Working together with regulatory, quality, technical engineering, external suppliers and manufacturing to release the documents
Knowledge and compliance with laws and policies that apply to the job and ensure a high level of professionalism, ethics and compliance at all time

Ihre Qualifikationen:
Master/ bachelor’s degree in mechanical / mechatronics / electrical or design quality engineering
Profound experience in the design and development of medical devices
Business fluent in German and English
MS Office (Work, Excel) knowledge is required
Creative/ problem-solving skills
Analytical skills
Willingness to accept responsibility
Team player

Projektstart: 11/18
Projektdauer: 13 MM

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Technik, Ingenieurwesen:


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