Qualitätsmanagement / Medizinprodukte/Biokompatibilität der Medizinprodukte

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58454 Witten
auf Anfrage
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13.03.2026

Kurzvorstellung

			Schwerpunkte (Dokumentationsbewertung/Dokumentenmanagement): 

ISO 9001

ISO 13485

ISO 14971 (Risikobewertung)

ISO 10993 (Biokompatibilität) sowie FMEA

GMP

FAMI-QS (Futtelmittel)

Qualifikationen

		 Auditor
 DIN EN ISO 13485
 DIN EN ISO 9001
 FAMIQS
 GMP
 ISO 10993
 Lieferantenbewertung
 Qualitätsdokumentation

		

Ausbildung

Doktorat

Dr. rer.nat

2013
Aachen

Biochemie

Dipl- Biochemiker

2008
Hannover

Weitere Kenntnisse

			Qualifizierungen/Validierungen / Dokumentation

Leadauditor

Lieferantenqualifizierung

Audit (extern/intern/im Auftrag/unangekündigt)

15 J. Erfahrung in Produktionsbetrieben

Persönliche Daten

Sprache

							Russisch (Muttersprache)
Deutsch (Fließend)
Englisch (Gut)

							

Reisebereitschaft

auf Anfrage

Arbeitserlaubnis

Europäische Union

Home-Office

unbedingt

Profilaufrufe

482

Alter

Berufserfahrung

							14 Jahre und 3 Monate
							(seit 01/2012)
							

Projektleitung

9 Jahre

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