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Manufacturing New Product Introduction (NPI) Project Manager

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  • 02.08.2026
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Kurzvorstellung

Ich verfüge über langjährige Erfahrung in der Projektleitung, Prozessoptimierung und Industrialisierung in der Medizintechnik und Optikbranche.

Geschäftsdaten

 Freiberuflich
 Steuernummer bekannt

Qualifikationen

  • Aufseher4 J.
  • Change-Request-Management
  • Fertigungsplaner4 J.
  • Lifecycle Management4 J.
  • Medizintechnik
  • Projektmanagement4 J.
  • Prozessoptimierung5 J.
  • Qualitätsmanager8 J.
  • Risikomanagement4 J.
  • Sap Mm4 J.

Projekt‐ & Berufserfahrung

Manufacturing New Product Introduction (NPI) Project Manager
Varian Medical Systems GmbH, Haan
6/2022 – 7/2026 (4 Jahre, 2 Monate)
Medizintechnik
Tätigkeitszeitraum

6/2022 – 7/2026

Tätigkeitsbeschreibung

Multidisziplinäre Projektleitung zur Koordination internationaler Teams und Steuerung externer Lieferanten. Verantwortlich für Design for Excellence (DfM/DfA), Change Control, Quality Lifecycle Management, Operational Readiness, Design Transfer, Regulatory Compliance und NPI-Industrialisierung.

Eingesetzte Qualifikationen

Aufseher, Fertigungsplaner, Lifecycle Management, Projektmanagement, Qualitätsmanager, Risikomanagement

Manufacturing Engineer
Varian Medical Systems GmbH, Haan
11/2017 – 5/2022 (4 Jahre, 7 Monate)
nicht angegeben
Tätigkeitszeitraum

11/2017 – 5/2022

Tätigkeitsbeschreibung

Verantwortlich für Fertigungsprozesse komplexer Medizingeräte, Change Control, CAPA-Management, Stammdaten- und Prozessdokumentation sowie Schnittstellenmanagement mit R&D, Produktion und Lieferanten.

Eingesetzte Qualifikationen

Qualitätsmanager, Sap Mm, Schreiben von Dokumentation

Produktionsingenieur
Mechatronic AG, Darmstadt
8/2016 – 10/2017 (1 Jahr, 3 Monate)
nicht angegeben
Tätigkeitszeitraum

8/2016 – 10/2017

Tätigkeitsbeschreibung

Projektleitung und operative Umsetzung des Fertigungstransfers komplexer Medizingeräte, Production Readiness, Schulungen und Manufacturing Engineering.

Eingesetzte Qualifikationen

Produktionstechnik

Fertigungsingenieur
Dilas GmbH, Mainz
6/2011 – 8/2016 (5 Jahre, 3 Monate)
nicht angegeben
Tätigkeitszeitraum

6/2011 – 8/2016

Tätigkeitsbeschreibung

Optimierung der Mikrooptik-Fertigung, Operational Support, Industrialisierung, Führung und Betreuung der Tochtergesellschaft in China.

Eingesetzte Qualifikationen

Prozessoptimierung

Technical Manager
Pharmatest AG, Hainburg
4/2010 – 9/2010 (6 Monate)
nicht angegeben
Tätigkeitszeitraum

4/2010 – 9/2010

Tätigkeitsbeschreibung

Fertigungssteuerung, Design Control, Qualifizierung, Technical Sales & Support sowie Wissenstransfer durch Schulungen.

Eingesetzte Qualifikationen

Technischer Vertrieb

Prozessingenieur
Limo Lissotschenko Mikrooptik und Lasersysteme
9/2007 – 10/2009 (2 Jahre, 2 Monate)
nicht angegeben
Tätigkeitszeitraum

9/2007 – 10/2009

Tätigkeitsbeschreibung

Produktverantwortung, Qualitätssteuerung, Prozessinnovation, Validierung, Statistische Prozesskontrolle (SPC), Industrialisierung und Ramp-up.

Weitere Projekt‐ & Berufserfahrung anzeigen

Ausbildung

Technische Hochschule Mittelhessen
Master of Science (M.Sc.) in Logistik mit Schwerpunkt unternehmensinterne Logistik
2015
Gießen
Johannes Gutenberg Universität Mainz
Diplom-Physiker
2006
Mainz

Über mich

Erfahrener Projektmanager und Ingenieur mit Schwerpunkt auf der Einführung neuer Produkte, Prozessoptimierung und Qualitätsmanagement in der Medizintechnik. Expertise in der Steuerung internationaler, funktionsübergreifender Teams, der Einhaltung regulatorischer Standards (ISO 13485, EU-MDR, FDA 21 CFR 820) sowie der Industrialisierung und Skalierung komplexer Fertigungsprozesse. Verantwortlich für Design Transfer, Change Control, CAPA-Management und die kontinuierliche Verbesserung von Fertigungsabläufen.

Weitere Kenntnisse

CAPA/NC
MS Office Suite
Change Control
ABAS
MDR
Microsoft SharePoint
Minitab
Power BI
Statistical process control
SAP MM
SAP PP
Jira
ETQ
Project Management
Team player
Working Independently
Time Management
Coordination
Communication
Supplier Quality Management
Qualitätssteuerung
Process Development
Risk Management
Compliance and Regulatory
Lifecycle management
ISO13485
EU-MDR
US 21 CFR Part 820
Technical Leadership
Technische Dokumentation

Persönliche Daten

Sprache
  • Arabisch (Muttersprache)
  • Englisch (Fließend)
  • Deutsch (Fließend)
  • Französisch (Gut)
Reisebereitschaft
Umkreis (bis 200 km)
Arbeitserlaubnis
  • Europäische Union
Profilaufrufe
139
Alter
54
Berufserfahrung
19 Jahre (seit 09/2007)

Kontaktdaten

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