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Auditor/in für interne Audits von technischer Dokumentation und Qualitätsmanagement für Medizinproduktsoftware nach ISO 13485 und MDR gesucht

Firmenname für EXPERT-Mitglieder sichtbar

  • November 2026
  • Dezember 2026
  • D-Großraum Darmstadt
  • auf Anfrage
  • Remote
  • 26.10.2026 10:08

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Projektbeschreibung

**Projektbeschreibung**

Für die unabhängige Auditierung ausgewählter Bereiche der technischen Dokumentation einer Medizinproduktsoftware der Klasse IIa suchen wir im November 2026 einen freiberuflichen Auditor mit Erfahrung in ISO 13485 und MDR.

Erforderliche Qualifikationen

  • Auditor
  • Qualitätsmanagement / QS / QA (IT)
  • Technisches Qualitätsmanagement / QS / QA
  • DIN EN ISO 13485
  • MDR

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