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CSV-Consultant (m/w/d) für Validierung SoftMax Pro GxP im QC-Labor, Biotech

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  • November 2026
  • Januar 2027
  • D-Großraum Berlin
  • auf Anfrage
  • Remote
  • 29.10.2026 13:17

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Projektbeschreibung

Projektbeschreibung

Beim Aufbau eines neuen GMP-Herstellstandorts für Biosimilars suchen wir Unterstützung bei der Implementierung und Validierung von zwei SoftMax-Pro-Installationen im QC-Labor: einem Endotoxin-Reader und einem Mikroplatten-Reader.

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