Scientific Writer (m/f/d)

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April 2020

nicht angegeben

CH-Großraum Basel

auf Anfrage




Ihre Aufgaben:
Responsible for the development of parenteral drug products from Phase 1 up to LaunchActivities encompass formulation and manufacturing process development for parenteral drug products for all clinical stages and the market Transfer of product and process to commercial manufacturing sites, commercial Product support, line extension development, primary packaging development and drug product supplies for preclinical and clinical studies (Phases 1-3).Authoring and finalization of diverse regulatory documents (process and formulation development reports, working copies, study plans/reports, SOPs etc.) and filing sections (BLA, IND)Data cross-checking and content verification from source documentsCompilation, review, proofreading/quality control (checks for internal consistency of data, accuracy and completeness of content, compliance  and formatting of all reports Translations of SOPs, batch protocols etc. (Ger/Eng)

Ihre Qualifikationen:
Experience in editing scientific papers (Editing these types of paper in a PhD/Post Doc context with an experience in the industry, can also work)Fluent in both English AND German apreferably based in Basel (some paper are not digital)Scientific education (min Bachelor/Master level)

Ihre Vorteile:
A very renowned company

Projektdauer: 12 MM++

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