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GxP/MDR/IVDR
Small Business
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Region
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Small Business
Sprache
Jedes Niveau
553
Jedes Niveau
550
Jedes Niveau
153
Jedes Niveau
82
Jedes Niveau
29
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Small Business
Dauer der Erfahrung
Jedes Niveau
106
Jedes Niveau
102
Jedes Niveau
98
Jedes Niveau
87
Jedes Niveau
77
Jedes Niveau
76
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Small Business
Letztes Update
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114
Small Business
Reisebereitschaft
219
80
66
39
26
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Enterprise
Verfügbarkeit
287
63
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Enterprise
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Enterprise+
Branchenkenntnisse
268
128
96
83
105
79
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Getting GxP Systems and Processes right

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GXP Consultant / Trainer

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GxP | QMS | Quality | CSV | LIMS/DMS | QC | QA | Analytical Support

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GXP Experte

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Senior SAP Consultant SAP SD / GxP / BPM/ ITSM /SAP Solution Manager/Work Stream & Project Management

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Qualitätsmanagement ISO/GxP, Regulatory Affairs für Medizintechnik und Pharma

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Manager (Head a.I. - Manufacturing/Operations/LdH, Quality/Corporate/QA/QMS/QC, EHS, QMB, QP/FvP), Advisor&PM (Pharma, BioTech, MedTech, CAPEX/Cross/Multi/Trsf, start-ups, FDA/GMP/GxP, USP/DSP/F&F, OpEx, Lean, MDR/IVDR)

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CSV / Validierung / Projektleitung

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Interim Management & Consulant Life Science Quality (IMS, GxP, QA, CSV, Data Integrity, Audits etc.)

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Spezialist Technische Dokumentation nach MDR - Medizintechnik / Pharma (deutsch-englisch)

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MDR Expert - ISO 13485 QMS - ISO 14971 - ISO 9001

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Life Science Consultant (Pharma/Biotech/ Medtech - CSV, GxP, GMP, SOX, M&A, ERP, S4 Hana, Data Migration, CISA, ISO9001, ISO27001,ISO20001)

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Quality Regulatory Affairs Specialist & Lead Auditor for Notified Bodies (ISO 13485/ ISO 9001/MDR/MDD/MDSAP)

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CSV |GxP | QMS | Quality | Data Integrity| QA | QC

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Senior Biomedical Engineer | Expert in AI Algorithms & Medical Software | ISO 13485 & MDR Specialist | CEO-Level R&D and Product Management

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Beratung Qualitäts- und Projektmanagement

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Qualified Person - Medizinprodukte MDR PSA Handschuhe Glove EN 13485 EN 455 EN 374

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Spezialist für Laborlösungen und Gxp, IT- und Unternehmenslösungen

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Qualitätsmanager, QMB und Lead Auditor für ISO 9001, 13485, 45001, MDR und GMP

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Senior Expert Consultant & Auditor for leading roles in Pharma, Bio & MedTech worldwide; GxP, ISO, QMS

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MDR Quality

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QM / QA - Consulting, DIN EN ISO 13485, DIN EN ISO 9001, Lead Auditor, Interner Auditor, Lieferantenaudits, MDR, Technische Dokumentation, QMB

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Project Management,R&D, ISO 13485, MDR, FDA,...

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MDR | BDR | SDR | CS | CX | Social Media and Marketing

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GxP Dokumentation, SOP Erstellung, LOTO, QA Manager

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