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Neue medizinprodukterichtlinie (mdr) Freelancer

Freiberufler -Qualitymanagement I QMB I Regulatory Affairs I Berater, Consultant - Medical Device/ Medizintechnik MDR/ VO 2017/745, Projektabwicklung und Audits ISO13485

Qualitymanagement I QMB I Regulatory Affairs I ...

zuletzt online vor wenigen Stunden
  • Auditor 5 J.
  • DIN EN ISO 13485
  • MDR
  • Qualitätsmanagement (allg.) 9 J.
Freiberufler -Quality & RA in MedTech

Quality & RA in MedTech

offline
  • Technische Dokumentation 9 J.
  • Lieferantenmanagement (allg.) 7 J.
Freiberufler -MDR Expert - ISO 13485 QMS - ISO 14971 - ISO 9001

MDR Expert - ISO 13485 QMS - ISO 14971 - ISO 9001

offline
  • DIN EN ISO 13485
  • DIN EN ISO 9001
  • EU MDR
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  • MDR
Freiberufler -Helping Digital Health Startups Navigate MDR & CE Marking | SaMD · ISO 14971 · Risk Management · QMS

Helping Digital Health Startups Navigate MDR & ...

online
  • Datenanalyse 10 J.
  • Backend Entwickler 9 J.
  • Python 9 J.
  • Machine Learning 5 J.
Freiberufler -Technical Documentation Consultant | MDR/IVDR & FDA | Risk Management, IEC 60601-1, V&V

Technical Documentation Consultant | MDR/IVDR &...

zuletzt online vor wenigen Tagen
  • Qualitätsmanagement / QS / QA (IT)
  • DIN EN ISO 13485
  • IEC 60601-1
Freiberufler -Regulatroy Afffairs Consultantin nach MDR

Regulatroy Afffairs Consultantin nach MDR

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  • DIN EN ISO 9001
  • ICH-GCP
  • ISO 10993
  • ISO 14971
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  • ISO13485
  • MDR
Freiberufler -Senior Biomedical Engineer | Expert in AI Algorithms & Medical Software | ISO 13485 & MDR Specialist | CEO-Level R&D and Product Management

Senior Biomedical Engineer | Expert in AI Algor...

offline
  • Softwareentwicklung (allg.) 16 J.
  • Medizintechnik 3 J.
  • Projektmanagement 3 J.
Freiberufler -Spezialist Technische Dokumentation nach MDR - Medizintechnik / Pharma (deutsch-englisch)

Spezialist Technische Dokumentation nach MDR - ...

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  • Good Manufacturing Practices 11 J.
  • Medizintechnik 11 J.
  • Pharmakologie 11 J.
Freiberufler -Qualified Person - Medizinprodukte MDR PSA Handschuhe Glove EN 13485 EN 455 EN 374

Qualified Person - Medizinprodukte MDR PSA Hand...

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  • Medical Gloves
  • Medizin
  • PSA MDR
  • Qualified Person
Freiberufler -MDR Quality

MDR Quality

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  • Medizinische Illustration 5 J.
  • 24/7 Leistungen
  • Charakterdesign
Freiberufler -Custom-made devices, Biocompatibility, MDR, ISO 13485, ISO 10993, Tech-Scout, Business-Angel, Start-ups

Custom-made devices, Biocompatibility, MDR, ISO...

zuletzt online vor 1 Tagen
  • Additive Fertigung
  • Biokompatibilität
  • ISO 10993 Serie
Freiberufler -Organisationsentwicklung, Teamentwicklung, Berater & Coach für Neue Führung, Agile Coach

Organisationsentwicklung, Teamentwicklung, Bera...

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  • Agile Methodologie 8 J.
  • Scrum 8 J.
  • Transformation Management 8 J.
Freiberufler -Cyber Security & MDR Consultant | Endpoint Protection, SOC & IT Infrastructure

Cyber Security & MDR Consultant | Endpoint Prot...

zuletzt online vor wenigen Stunden
  • Prozessoptimierung 2 J.
  • Active Directory
  • Berater SharePoint
  • Datenschutz
Freiberufler -Project Management,R&D, ISO 13485, MDR, FDA,...

Project Management,R&D, ISO 13485, MDR, FDA,...

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  • 3D Modellierung 13 J.
  • Art direction 13 J.
  • Beschaffungsmanagement 13 J.
Freiberufler -Senior QM- & Regulatory-Affairs-Experte Medizintechnik | ISO 13485, MDR, ISO 14971, digitale QM-Prozesse

Senior QM- & Regulatory-Affairs-Experte Medizin...

zuletzt online vor wenigen Stunden
  • Medizintechnik 7 J.
  • DIN EN ISO 13485 6 J.
  • Technische Dokumentation 5 J.
Freiberufler -Quality Regulatory Affairs Specialist & Lead Auditor for Notified Bodies (ISO 13485/ ISO 9001/MDR/MDD/MDSAP)

Quality Regulatory Affairs Specialist & Lead Au...

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  • Technisches Projektmanagement 9 J.
  • Audition 7 J.
Freiberufler -Qualitätsmanager, QMB und Lead Auditor für ISO 9001, 13485, 14001, 45001, 50001, MDR und GMP

Qualitätsmanager, QMB und Lead Auditor für ISO ...

zuletzt online vor 2 Tagen
  • Qualitätsmanagement (allg.) 9 J.
  • Vertrieb (allg.) 7 J.
  • DIN EN ISO 13485 6 J.
Freiberufler -Aspiring Regulatory & Quality Affairs Specialist | ISO 13485 Certified Internal Auditor | EU MDR | MSc Business Admin & Engineering |

Aspiring Regulatory & Quality Affairs Specialis...

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  • Betriebswirtschaftslehre
  • DIN EN ISO 13485
  • IEC 62304
  • Internal Audit
Freiberufler -QM / QA - Consulting, DIN EN ISO 13485, DIN EN ISO 9001, Lead Auditor, Interner Auditor, Lieferantenaudits, MDR, Technische Dokumentation, QMB

QM / QA - Consulting, DIN EN ISO 13485, DIN EN ...

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  • Auditor 17 J.
  • Qualitätsmanagement (allg.)
  • DIN EN ISO 13485

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