Senior CRA (Clinical Research Associate) - Freelance
Firmenname für PREMIUM-Mitglieder sichtbar
- Mai 2024
- Juni 2025
- D-München
- auf Anfrage
- 15.04.2024
- PR-33377767_1713163999
Projekt Insights
Projektbeschreibung
Sie bringen Erfahrungen als CRA mit und sind ab Mai für ca. 0,5 FTE auf freiberuflicher Basis für ein spannendes Projekt verfügbar? Dann dürfte folgende Vakanz sehr interessant für Sie sein:
Senior CRA (gn)
Aufgaben
* Remote und on-site Monitoring
* Durchführung der pre-enrollment activities, vor allem site feasibility
* Site Contracting
* Side Initiation
* Ethikeinreichungen (DACH-Region)
Alle Details gerne bei Interesse.
Anforderungen:
Mindestens 3 Jahre Erfahrung als CRA und Kenntnisse in pre-enrollment activities/ site feasibility
Parameter:
Ort: Homebased
Start: Mai
12 Monate ++
Wochenarbeitszeit: 3-4 Tage pro Woche
Haben Sie selbst Interesse an diesem Projekt?
Dann freue ich mich auf Ihren Anruf oder am besten gleich per E-Mail.
Stichworte: Pharmazie, Pharma, Medizin, Freelance, freiberuflich, befristet, Medical, Biologie, Onkologie, Orphan, drug, Master, Bachelor, GCP, GxP, Clinical, CRO, Studien, klinisch, TMF, Prüfplan, Prüfbogen, Monitor, CRA, CTA, Clinical Research Associate. Trial Master File; GCP, GxP, Clinical
Senior CRA (gn)
Aufgaben
* Remote und on-site Monitoring
* Durchführung der pre-enrollment activities, vor allem site feasibility
* Site Contracting
* Side Initiation
* Ethikeinreichungen (DACH-Region)
Alle Details gerne bei Interesse.
Anforderungen:
Mindestens 3 Jahre Erfahrung als CRA und Kenntnisse in pre-enrollment activities/ site feasibility
Parameter:
Ort: Homebased
Start: Mai
12 Monate ++
Wochenarbeitszeit: 3-4 Tage pro Woche
Haben Sie selbst Interesse an diesem Projekt?
Dann freue ich mich auf Ihren Anruf oder am besten gleich per E-Mail.
Stichworte: Pharmazie, Pharma, Medizin, Freelance, freiberuflich, befristet, Medical, Biologie, Onkologie, Orphan, drug, Master, Bachelor, GCP, GxP, Clinical, CRO, Studien, klinisch, TMF, Prüfplan, Prüfbogen, Monitor, CRA, CTA, Clinical Research Associate. Trial Master File; GCP, GxP, Clinical
Kontaktdaten
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