Projektbeschreibung
• Unterstützung des klinischen Projektmanagements bei der Durchführung/Erstellung von
klinischen Studien nach ICH-GCP und den entsprechenden SOPs
• Sicherstellung der Korrektheit und Qualität von Studiendokumenten zur Einreichung
klinischer Studien
• Organisation, Archivierung und Aktualisierung von Studiendokumenten für die jeweiligen
Studienteams gemäß internen Vorgaben
• Unterstützung bei der Pflege des Trial Master Files
Anforderungen
• Abschluss im Gesundheits-/klinischem Bereich oder vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung in der klinischen Forschung und Entwicklung u.a. in großen CRO‘s
• Selbstständige Bearbeitung aller organisatorischen und administrativer Aufgaben
• Kooperative, flexible und einsatzwillige Persönlichkeit, die auch unter Zeitdruck
belastbar ist
• Gute Englisch- und EDV-Kenntnisse
Zusätzliche Informationen
Standort: Großraum Frankfurt/M
Projektbeginn: Anfang 2019
Projektlaufzeit: 1 Jahr
Verfügbarkeit: 4-5 Tage/Woche vor Ort
Kontaktdaten
Als registriertes Mitglied von freelance.de können Sie sich direkt auf dieses Projekt bewerben.
Ähnliche Online-Projekte
Login
Projektkategorien
Forschung, Wissenschaft, Bildung:
Projektstatistiken
Sie suchen Freelancer?
Schreiben Sie Ihr Projekt kostenlos aus und erhalten noch heute passende Angebote.
jetzt Projekt erstellen »